[回答] 染色体核型分析的方法是GRQ带法，染色体用特殊染料染色后，再经过一系列处理，染色体上可出现带纹，根据染色体的不同带型，可以细致识别染色体，第荧光原位杂交法，简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合，对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析，光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。

[回答] 染色体具有储存和传递遗传信息的作用，由DNA，RNA和蛋白质构成。根据检查的目的不同，外周血染色体检查的重点也略有不同。主要是检查与唐氏综合征，先天性卵巢发育不全综合征等有关的染色体，而血液系统疾病染色体检查，可以分析骨髓也可以分析外周血染色体，主要适用于辅助诊断急性白血病，骨髓增生异常综合等疾病。

[回答] 羊水穿刺报告显示16号染色体异常很有可能是因为胎儿畸形的原因，还有可能是因为染色体感染所引发的。如果在做羊水穿刺的时候，报告显示16号染色体异常，最好是做一个全面的检查，比如染色体的检查等等，并且还要及时的配合医生进行诊治，避免胎儿发育异常。

[回答] 对于一张染色体报告来说，最重要的是染色体核型结论。染色体核型结果大致分为三种类型：正常染色体核型，染色体变异，染色体上多一条染色体或少一条染色体。

[回答] 羊水穿刺检查十三，十八，和二十一号染色体并且检查性染色体和G显带核型即可。羊水穿刺是指在B超的引导下，用一根很细的针头来刺入孕妇羊水中，吸取一点点羊水进行检测，用来确定胎儿是否有先天性畸形和先天性疾病，胎儿的性别也可以检测出来。

[回答] 染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，xXYY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。

[回答] 羊水穿刺核型和芯片结果这两种检查方式，要看检查的过程中是否有其他的问题，检查方法相对来说还是羊水染色体核型检查相对来说比较成熟，而所谓的染色体芯片和FISH检查还处于研究阶段，染色体核型检查结果胎儿不存在染色体异常。

[回答] 羊水穿刺主要是检查胎儿是否患有唐氏综合症或者是否有畸形等。孕期要定期去做产检，可以及时的知道胎儿的发育情况，怀孕前三个月口服一些叶酸片，能够有效的预防胎儿进行，饮食上要多吃一些营养成分高的食物，比如牛奶和肉类，可以促进胎儿的发育。

[回答] 做羊水穿刺之前首先应该做B超检查羊水量的大小，选择羊水比较多的地方进针，避免扎到胎儿。在做羊水穿刺之前，应该检查孕妇的体温，体温不能超过37.5°，确定没有宫腔感染，没有盆腔炎的情况下，才可以做羊水穿刺的检查。

[回答] 只需不到一个小时的时间即可，羊水穿刺一般在妊娠20周以后比较好，最适合时间是24-26周左右，这是羊水比较多，相对胎儿比较小，穿刺不容易损伤胎儿，并且这时不容易发生流产。