[回答] 肛门闭锁的原因包括基因的突变、环境的污染，还有遗传因素，有基因因素，有胚胎发育因素，有药物和其他的，本身的是一种综合征的一种表现。先天性肛门闭锁，往往40%到70%左右，合并有其他畸形。包括比较常见的是泌尿道畸形，还包括脊髓、脊柱、脑骨，或者是心脏、食道等，其他各个部位的合并畸形。

[回答] 先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一，常见症状有出生后无胎便，或胎便排出延迟，呕吐，腹胀等完全或不完性梗阻表现。出现先天性肛门闭锁应外科手术治疗，其目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，避免生命危险。

[回答] 肛门闭锁症通常是指没有肛门或者是肛门直肠异常等。肛门闭锁症多数是由于先天因素所导致的，大多数会出现在儿童阶段，及早发现及早治疗，以免错过最佳治疗时期，听从医嘱去医院做相关检查，在医生指导下通过手术的方法进行治疗，术后一定要注意伤口护理。

[回答] 先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化系统发育畸形，必须采取手术的方法校正治疗才行。直肠阴道瘘可以在孩子12岁之前采取手术的方法进行矫正治疗。先天性肛门闭锁手术后可以使用药物溶液坐浴，配合肛门扩张的方法进行治疗。

[回答] 肛门闭锁一般是能完全治愈的，但是如果想要完全治愈的话，最好的办法就是手术治疗。肛门闭锁很有可能是因为先天性发育不良的原因，通常肛门闭锁还会影响到正常的排便以及身体的生长发育，所以在发现肛门闭锁后，需要及时的进行治疗才可以促进大便通畅。

[回答] 肛门检查一般包括肛门视诊、肛门指诊和肛门镜检查。肛门视诊主要查看有无红肿、瘢痕、外痔、湿疹、脱出的内痔和瘘管的外口等。肛门指诊主要检查肛门的紧张度、肛管直肠有无肿块、前列腺和子宫、指套有无血迹等。

[回答] 导致先天性肛门闭锁的原因有在胚胎早期，胎儿的发育出现异常现象导致的，是一种比较常见的肛门畸形疾病，主要症状有无胎粪排出、腹胀、呕吐，不见肛门等症状。要及时进行手术治疗，不要错过了早期的治疗时间，如果治疗不及时，有可能会导致孩子死亡。

[回答] 一般一次手术就可以，新生儿肛门闭锁症，这是一种先天性疾病，称为无肛门症。是一种消化道畸形，由于胎儿在原始肛门发育过程中出现了障碍，未形成肛管，会阴区发育不良，肛门处有完整皮肤覆盖。表现为出生后肛门直肠下段闭锁，看不到正常的肛门外观。

[回答] 肛门闭锁属于先天发育的畸形，是由于胚胎时期后肠发育障碍所导致的，同时合并有泌尿系统的畸形，男女的发病率没有绝对性的差异，主要表现是无肛门。发现肛门闭锁应该及时行手术，肛门重建。

[回答] 肛门镜检查前需要做一次灌肠，让病人将肠道内粪便排除干净，才能使检查顺利进行。术中操作需要用到专用的肛门镜，要将肛门镜涂石蜡油以起润滑作用，轻轻扩张肛门，将肛门镜置入肛门直肠内，仔细观察，发现病变时可以取活组织检查。检查后应观察半小时，各项生理指标稳定才能离开。