[回答] 是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病，由于诊治肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷，皮质醇合成部分或完全受阻，使下丘脑-垂体的CRH-ACTH代偿分泌增加，导致肾上腺皮质增生。

[回答] 肾上腺皮质增生症是一种由于肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所造成的疾病，属于常染色体隐性遗传病。这种病的主要表现第一个是女性男性化，是指女性在雄激素的刺激下产生的阴蒂异常。

[回答] 先天性肾上腺皮质增生是染色体的疾病。是一种遗传性的疾病，对女性的身体伤害是比较大的，会使身体生育的能力降低，身体的激素失调，需要终身的服用药物进行治疗，需要在遵照医嘱的情况下按时的服用药物，不随意的停药，不盲目的换药，要定期的到医院进行复查。

[回答] 先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素生物合成酶，其中某种或数种酶的先天性缺失，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。

[回答] 肾上腺皮质增生是一种酶的缺陷性疾病。糖皮质激素和盐皮质激素合成不足，而雄激素合成过多。21-羟化酶缺乏症是最常见的一种。较轻的表现为不同程度雄激素增高症候群，即女性男性化、男性性早熟。有不同程度色素沉着，全身皮肤黑，手指关节伸面、腋窝、腹股沟、乳晕周围更为明显。严重者在出生时即可发现女性假两性畸形、拒食、呕吐、腹泻、体重不增、明显电解质紊乱等。

[回答] 注意饮食规律，不要暴饮暴食，纠正水电解质紊乱，注意饮食的营养搭配，饮食要清淡，不要吃辛辣刺激性食物，也可以通过服用药物治疗。

[回答] 需要及时纠正水电解质紊乱，静脉补液可用生理盐水，脱水纠正后，糖皮质激素改为口服并长期维持，长期治疗，糖皮质激素和盐皮质激素可改善男性化、性早熟等症状。

[回答] 新生儿肾上腺皮质增生症的表现主要可出现阴蒂肥大、大阴唇色泽黑或有阴唇融合，男孩表现为假性性早熟，出生时无症状，逐渐出现性早熟表现。

[回答] 先天性肾上腺皮质增生症是属于一种遗传缺陷性类的疾病。患者常会出现恶心呕吐以及食欲不振等症状，应该及时到医院做详细的身体检查，针对病人对症做治疗避免对患者身体造成太大影响，治疗先天性肾上腺皮质增生症大多使用口服药物，必要的时候可长期用药控制。

[回答] 会出现女性男性化和男性性早熟的症状，是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性病变，不同程度的肾上腺皮质功能减退症状和性分化发育异常。