[回答] 新生儿疾病筛查是比较准确的。新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，在临床症状尚未表现前或轻微时，生化、激素等变化已比较明显时早期诊断，从而早治疗。

[回答] G6PD缺乏症是因为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性贫血，临床上有五种类型，分别为无诱因的溶血性贫血、蚕豆病、药物诱发的溶血性贫血、感染诱发的溶血性贫血、新生儿黄疸。G6PD缺乏是一种伴性不完全的显性遗传病，发病率在世界各地均较高。

[回答] 准确，新生儿听力筛查目前主要包括耳声发射和自动听性脑干听觉诱发定位两项快速无创的检查，主要是反映耳蜗、听神经通路、脑干等功能。新生儿听力筛查中用耳声发射和自动听性脑干诱发定位检查受多种因素影响，例如新生儿外耳道出现胎脂、羊水滞留、中耳积液以及筛查时间过短或筛查时新生儿体动及烦躁等因素，会导致出现假阳性结果。

[回答] HPV阳性应当进一步检查宫颈TCT，排除是否有宫颈上皮病变，如果没有宫颈上皮病变问题不大，可以阴道塞药保妇康栓或者是凝胶，定期复查。如果宫颈TCT怀疑有宫颈上皮病变，需要进一步在阴道镜检查下做宫颈活检确诊是否是有宫颈癌。

[回答] g6pd缺乏症还是有一些严重的。g6pd缺乏症通常属于一种基因缺陷性的疾病，通常属于一种终身的疾病，而且也伴有遗传的可能，后期可能会引发溶血性贫血的发生，所以要及时的进行针对性的治疗，在治疗期间也要多观察身体状况，定期进行复查。

[回答] 新生儿疾病筛查5项检查是否患有先天性疾病或者是血液疾病的发生。一般是在新生儿出生三天内来进行检查的，通过检查可以做到早发现早治疗，尽量避免延误最佳的治疗时间，对于新生儿一定要做好护理工作，可以选择一个舒适安静的环境来生活。

[回答] 有先天性甲状腺功能低下症，又称呆小症，和苯丙酮尿症的两项筛查，先天性的甲状腺功能低下，多是由于甲状腺素分泌过少，而导致的婴儿的体格和智力发育不全。

[回答] 新生儿48项疾病筛查，主要是包括对新生儿的头部，眼睛进步，胸部臀部腹部和四肢等部位的进行了检查，每个新生儿在出生两天以后都会进行检查，排出发生疾病，可以有效的将严重疾病扼杀在摇篮中，对于宝宝的身体健康有很大的益处，所以说新生儿48项疾病筛查还是非常有必要的。

[回答] 检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底镜和曲光度二十到三十度的透镜进行眼底检查。

[回答] 宝宝有蚕豆病的症状，不要过于着急。宝宝平时注意加强护理，禁食蚕豆类的食品，能够有效的，减少病情发作。注意照顾自己，安心坐月子就好，不要过于焦虑。蚕豆病是遗传性疾病，常见的，不必太紧张。