[回答] 轻型地中海贫血一般不会引起死亡。地中海贫血很有可能是由于长时间的营养不良所导致的一种情况，有必要的情况下，可以通过人工输血的方式来进行治疗，也要口服维生素c等药物，在饮食上要加强营养，可以多吃绿叶的蔬菜，新鲜的瓜果定期到医院进行复查。

[回答] β地中海贫血不一定是轻型，因为β地中海贫血是由于基因缺陷导致β珠蛋白蛋白肽链合成减少或缺少，症状有轻重，分为轻型、中间型和重型。

[回答] 患有轻度的地中海贫血的话，平时尽量能少喝一些牛奶，因为铁遇到牛奶容易变成亚铁，这时候那就不会进入血液内部直接被肠胃吸收了，同时能在转化的过程中也受到一些沉积物的影响，就会阻碍到人体对铁元素的吸收。体内钙的含量过多，同时也会导致铁元素的不断减少。

[回答] 重型地中海贫血是海洋贫血症，是先天性的一种疾病，一般是没有办法治愈的，是因为遗传的因素引起的一种疾病。需要到当地正规的医院就诊学科做一个详细的检查根据检查结果明确病因对症治疗，选择合适的治疗方法，比如说一定要多吃一些补铁的补血的食物，避免孩子吃太多的零食。

[回答] 重型地中海贫血，见到很明显病人眼睛很黄、脸色很苍白、脾脏肿大，是重要的临床表现。并且会出现有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。确诊是查血常规，同时查骨髓和有关基因可以确定。

[回答] 是一种遗传性疾病，主要是由于我们合成血红蛋白的链，比如合成血红蛋白，它主要有四个链，α、β、δ还有γ，其中某一个链出现由于遗传的因素，如某些基因突变或基因的缺失，造成珠蛋白链出现异常，这样的病人就会出现贫血，我们叫地贫。

[回答] 重型的地中海贫血出生后几个月身体就会逐渐出现明显的贫血现象，经常需要输血，而且发育会非常缓慢，头骨和颧骨变大，体质变弱，身体出现频繁感染等症状，目前并没有可以治地贫的方法的，重型的地贫主要还是定期输血，有条件的可以作造血干细胞移植。

[回答] 重型再生障碍性贫血不是地中海贫血，再生障碍性贫血的简称是再障，是一种多见于青壮年的血液疾病，病因复杂。地贫的全称是地中海贫血，也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性血液疾病。再生障碍性贫血的发病与药物，化学毒物，病毒感染，遗传因素等有关，而地中海贫血是遗传性疾病，与球蛋白链合成异常有关。

[回答] 重型地中海贫血一般是活不过五岁。具体需要看身体情况。重度的地中海贫血的患者是在出生以后三到十二个月就会发病，并且会出现一些并发症，常见的并发症主要有肝脾肿大，其中最严重的就是心力衰竭，这也是造成患者死亡的主要原因。

[回答] 轻度地中海贫血不会加重。地中海贫血是常染色体隐性遗传病，受精后会携带该基因，不会因为年龄增长或后天环境影响，导致轻型变重型或轻型逐渐自愈。由于珠蛋白肽链合成障碍导致了红细胞体积变小。