[回答] 法洛四联症是婴儿最常见的先天性心脏病之一。胎儿在母体里发育的环境有很大关系，还有遗传因素有些是有家族病史的，任何年龄和体重的儿童都可以进行手术治疗。

[回答] 法洛四联症的胎儿要不要主要是取决于他的预后，轻的法洛四联症手术效果好，一次手术就能做好，术后孩子的活动量，以后的工作状态，都基本上能够达到正常孩子的状态；但是有些法洛式四联症很重，可能发育不好，需要做多次手术，需要换动脉瓣环的孩子做完手术以后，可能还需要做换动脉瓣的手术，所以要不要取决于家长的态度。

[回答] 确实是先天性的问题，法洛四联症具有极其严重的危害性，伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病，主要因为法洛四联症的四种畸形，是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候，动脉干没有进行反向的转动，主动脉仍然保持在肺动脉的右侧，而圆锥的会向前进行一位，往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢，从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症，严重的损害了胎宝宝的健康。

[回答] 法洛四联症是先天性心脏病和先天性血管畸形。患者可以去正规医院检查，选择适合的治疗方案来达到治疗的目的，日常生活中一定要避免身体过度劳累的情况发生，饮食方面要保证全面均衡的营养，因为长时间的挑食偏食可能会导致营养不良的情况发生。

[回答] 法洛四联症是一种最严重的先天性心脏病。法洛四联症是指心脏存在四种畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症在婴儿期死亡风险很高，主要是由于心脏存在四种畸形，导致身体严重乏氧。

[回答] 法洛四联症是指紫绀型的先天性心脏病，可能会导致出现嘴唇青紫的情况，而且还有可能会导致出现肺动脉狭窄的现象。一般是很难自愈的，如果是患上了先天性心脏病，最好可以到医院做一下全面的检查，然后再根据新生儿的情况来进行治疗，也可以等孩子大一点以后做手术治疗。

[回答] 法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样。

[回答] 法洛氏四联症术后的寿命是根据术后恢复的情况来决定的，不是每个人术后的寿命都是一样的。法洛氏四联症是婴儿常见的先天性心脏病。一般到了适当手术的年龄，尽早进行手术治疗的。

[回答] 法洛氏四联症术后寿命和正常人的寿命一样，法洛氏四联症的手术目前相对比较成熟。手术后可以和正常人一样生活，工作。不影响寿命的。

[回答] 法洛氏四联症是一种常见的发绀型先天性心脏病。本病四种病理改变为肺动脉狭窄，多见的有漏斗部狭窄，其次瓣膜合并漏斗部狭窄。膜部室间隔缺损，主动脉骑跨和右心室肥厚，其中肺动脉狭窄为主要畸形。