[回答] 新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏，即筛查蚕豆病，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下，则不能通过足底血筛查出来。

[回答] 新生儿采足底血是为了查清楚有没有一些代谢疾病，新生儿一定要注意防寒保暖，避免去人多的地方产生感染，带来其他的疾病，感冒发烧等，宝妈的饮食一定要有规律，可以吃些营养均衡的食物，比如鸡蛋牛奶等，多休息，保持良好的心态，放松心情。

[回答] 这是要看孩子身体上是不是完全没有遗传性疾病，或者是其他的一些疾病问题。很多婴儿在出生的时候看着很健康，但其实是有代谢性的疾病存在，这样的疾病会让孩子的生命安全受到直接的威胁。所以需要做这样的检查，能够有效的避免婴儿的死亡。

[回答] 新生儿足底血主要检查一些关于先天性代谢方面缺陷的疾病，可以筛查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低，同时还能够筛查先天性的肾上腺皮质增生症，还有地中海贫血的情况也能够筛查出来。通过足底血的筛查能够有效的排查一些疾病，所以足底血是有必要进行采取检查的。

[回答] 新生儿足底血筛查项目可以检查甲状腺功能减低症，也可以检查苯丙酮尿症。一般新生儿在出生以后，都会通过足底血水的方法对身体进行检查，如果发现患上的疾病，一定要及早的接受治疗能够减少对宝宝造成的严重伤害。一般在宝宝出生72小时以上而且不满月的时候，就可以通过采集足跟血进行检测。

[回答] 这项检查的目的主要是看看宝宝是否在先天性代谢方面的缺陷，以及甲状腺功能是否正常。因为这个疾病通常在早期没有症状，但是会逐渐严重影响到孩子的成长。

[回答] 足底采血筛查的临床意义。足底采血筛查的疾病主要是苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病的危害都非常大，如果不及时治疗，会对患儿的智力造成严重的伤害，导致智力低下。

[回答] 足底采血的筛查项目包括以下两种疾病。第一苯丙酮尿症。本病属于遗传代谢病。第二甲状腺功能低下，又称呆小症。表现为发育迟缓、智力低下等，是遗传性疾病。

[回答] 足跟血采集的时间是出生后3天-7天之内。采足底血主要是检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症两种疾病，以免造成严重的伤害，影响婴儿的智力发育。

[回答] 主要筛查苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下，因为苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下这两种疾病，如果不及时治疗，会对宝宝造成严重的伤害，导致宝宝的生长发育障碍，甚至终身残疾和智力低下等严重后果。如果及时治疗，可以避免这些严重的后果。