[回答] 21号染色体是人类染色体中最小的额常染色体，人体有22对常染色体和1对性染色体。21号染色体发生畸变，精子和卵子形成过程中，21号染色体发生了不分离。导致染色体不分离的原因有很多，如、辐射化学性有害物质、药物等。21号染色体多了1条，即21三体和唐氏综合征。

[回答] 21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。

[回答] 人体有22对常染色体和一对性染色体。21号染色体是22对常染色体中的一种。在怀孕的女性中，通过唐氏筛查，检查唐氏儿的发生率。唐氏儿主要是21号染色体多了一条，是一种常染色体疾病。发病率随着母亲生育年龄的增大而增高。

[回答] 21号染色体高风险很有可能是由于孕妇年龄比较大的原因，还有可能是因为染色体异常所引发，如果在怀孕期间经常接触放射线，很有可能会导致染色体畸变。如果21号染色体高风险，通常就说明胎儿畸形率比较高，最好是进行全面的诊断，根据自身情况及医生指导采取针对性治疗措施。

[回答] 21号染色体高风险与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度结合孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，所以不用治疗。

[回答] 染色体46XY是指一个正常成年的男性男色体，这个是正常的染色体的核型。正常一个人是22对常染色体。XX代表女性，XY代表男性。46是指22对常染色体再加上一对性染色体叫46。

[回答] 染色体xxy是性染色体多了一条x染色体，是由于父亲的精子在减数分裂时，x染色体没有解离，遗传给了下一代。是临床最常见的性染色体非整倍体的增加，染色体47xxy，临床称克氏综合征又称先天性睾丸发育不全症。

[回答] 染色体46XX代表是正常的染色体报告，是女性的染色体，如果男性染色体报告一般是会写着XY，XX一般代表女性正常人。染色体都是有23对染色体组成，其中22对是常染色体，另两对是指性染色体，所以染色体46XX，代表正常健康女性的染色体报告。

[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。

[回答] y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子，y染色体上基因所控制的性状，正常只在雄性个体中出现。