[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 孕妇唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷，一般是在孕中期就是16-20周进行抽母体血检查，胎儿的染色体异常筛查十八三体和二十一三体这两种疾病，然后开放性神经管缺陷，也是唐筛项目之一。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度，并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低百分之三十的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体，常使孕妇的血中某些物质浓度异常。

[回答] 唐氏筛查中的AFP是属于甲胎蛋白，是在空腹状态下抽血清检查游离的hcg，甲胎蛋白和雌三醇，这三项指标，根据这个在结合孕妇的体重，预产期b超，来计算出危险度。

[回答] 唐氏筛查注意事项是在早上化验血，检查空腹，唐氏筛查是检查胎儿16染色体和21染色体是否有异常，如果唐氏筛查检查的是低风险，那么估计不会有染色体异常，如果检查的是高风险，那么就再做无创DNA检查。

[回答] 唐氏筛查的意思就是检查胎儿是否患有唐氏综合征，如果在做唐氏筛查的时候，如果是高风险的话，还需要进行羊水穿刺的检查，才可以排除胎儿的畸形率。在怀孕期间一定要远离污染有害的环境，并且尽量不要接触化学物质，否则很有可能会导致胎儿出现发育畸形的情况。

[回答] 孕妇做唐氏筛查，目的是排除胎儿先天畸形，唐氏筛查是抽血化验孕妇的血清，通过检查的结果，再结合孕妇预产期、体重等情况，判断胎儿有多大的先天缺陷，唐氏筛查是筛查唐氏儿缺陷宝宝，在怀孕15-20周时做唐氏筛查比较好。

[回答] 早期唐氏筛查能够筛查出胎儿是不是出现畸形，不过也存在着一定的误差，另外能够看出胎儿有没有患上唐氏症。如果有怀疑的几率可以到医院进行羊水穿刺的检查，再做羊水穿刺的时候，有可能会出现流产或者是宫内的感染，如果显示高危可以及时的终止妊娠。