[回答] 寿命与正常人的寿命是一样的。每天要保持好的心情，就有利于身体的健康，可以帮助增加抗病能力。原发性血小板增多症是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大。

[回答] 原发性血小板增多寿命，原发性血小板增多症能活到80岁左右，低危患者理论上能活到80.5岁，排除生活中的意外情况，但是实际情况是，上了60岁以后，基本处于中危这个状态，也就是说大多数患者能活到70岁左右，而目前中国人的平均寿命是76岁，这基本与正常人寿命无异。

[回答] 大部分原发性血小板增多症的病人，病情进展都非常缓慢，叫中位生存期，一般都在10-15年以上。大概有10%的病人可能转化为其它类型的骨髓增殖性疾病，比如后期合并骨髓纤维化。还有少部分病人转化成急性髓细胞白血病，一旦转化成急性髓细胞白血病以后，生存期就非常短，大多小于半年甚至于三个月。

[回答] 大部分原发性血小板增多症的病情都比较稳定，不影响正常的生活和工作。但是如果出现了严重的出血，尤其是内脏出血、脑出血，还有发生了大面积的重要脏器的血栓，比如脑血栓、心梗、肺栓塞，这通常是致命性的。还有10%左右的病人，到晚期会转化为白血病或者发生骨髓纤维化，造成严重的贫血、出血、感染，这样预后也比较差。

[回答] 可服用抗凝药物以减少血小板聚集，以免形成血栓。服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗，也可通过血小板单采术使血液中过多的血小板排出体外，进而达到治疗目的。

[回答] 治疗方法有血小板单采术：可迅速减少血小板，常用于妊娠，手术前准备以及骨髓抑制药物不能奏效时。另外还有骨髓抑制药。主要有疲劳，乏力，以血小板增多，脾大的症状。

[回答] 原发性血小板增多症的治疗只要有两种手段。第一个手段主要是通过羟基脲来抑制造血板的生成，第二个手段可以采取干扰素治疗，但治疗周期较长。此外，血小板若伴随骨髓纤维化也可以通过靶向药物治疗。

[回答] 血小板增多症可能会影响寿命，一定要及时发现及时治疗，可能是因为细胞增多症或者是慢性细胞白血病所引起。会出现脸色发黄，有可能会出现头晕恶心或者出现浑身乏力的现象，也可以选择药物方法来进行保守治疗，才可以控制病情发展跟转移，定期去医院做复查。

[回答] 原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性血小板增多症，与其它骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆性疾病，是一个低度恶性的疾病。特征为骨髓中的巨核细胞异常增生，血小板计数显著增高，出现基因表达异常，主要的临床表现为出血和血栓形成。

[回答] 不影响寿命，如果存在原发性血小板增多症，需要考虑，进行用药进行控制的，通常来说血小板增多，容易导致血栓形成，因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗，需要定期检查，只要没有出现并发症。