[回答] 渐冻人的病因是由于神经细胞受损引起的，但是也不排除有遗传因素或者是病毒感染，还有的可能是由于基因突变引起的，渐冻人是由于肌萎缩导致的，而且也是属于一种运动神经元疾病。渐冻人的症状表现有可能会出现肌无力或者是舌头无力的情况，还有可能会导致吞咽困难。

[回答] 渐冻人症的病因是遗传，中毒，免疫，病毒感染，百分10到20的病例可能与遗传有关，是因为基因突变导致，另外有部分环境因素参与，主要是重金属中毒。

[回答] 渐冻症可能是肌肉萎缩，一般是由于神经出现了损伤以后，导致的肌肉出现萎缩无力，或者是呼吸机无力等症状。可能会导致身体出现乏力的情况，可以通过口服药物的方法来进行治疗，同时还要经常做一些康复训练或者是进行按摩，可以有效的避免肌肉出现萎缩的情况。

[回答] 渐冻人是一种运动神经元疾病，由于患者脑和脊髓中的运动神经细胞受到攻击，患者肌肉逐渐虚弱甚至瘫痪，言语、吞咽和呼吸功能逐渐萎缩无力，最终瘫痪，死于呼吸衰竭。身体就像是这种逐渐冰冻的疾病，所以俗称“渐冻人”。只是身体的那部分肌肉失控了，其他没有受到影响。

[回答] 渐冻人临床上称为肌萎缩侧索硬化症，也叫运动神经元病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部，四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。其病因至今不明，可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素如遗传，重金属中毒等都可以导致引起损害。

[回答] 渐冻人症是肌萎缩侧索硬化症的俗称，累及大脑，脑干、脊髓，又影响到颅神经核，脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。无有效疗法，以对症治疗为主。平时适当运动保持心情舒畅，清淡饮食，勿食油腻，多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物，注意防寒保暖。

[回答] 渐冻人症就是肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。是属于慢性疾病。

[回答] “渐冻人”是患者的运动神经元出现异常而导致的一种病。得了这种病的患者初期时会有感觉到无力、肌肉萎缩、手指不灵活等等的症状发生，发展到后期（程度较严重）的时候还会出现吞咽困难或者是呼吸困难的症状出现，最终导致患者死亡。“渐冻人”无法被治愈，所有的治疗只能延长患者的生命。

[回答] 如果怀疑有渐冻人的症状，要及早的进行确诊，做相关的检查，要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。

[回答] 渐冻症是运动神经元疾病的一种。运动神经元疾病主要分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊髓性肌萎缩症、原发性侧索硬化症和进行性延髓麻痹四大类。20%的患者可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元的损害，目前很难有明确的病因。