[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

[回答] 唐氏筛查21三体综合症高风险一般可以通过做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查，在日常生活中也要多注意休息，避免过度的劳累，同时要定期去医院做孕检。

[回答] 唐氏综合症筛查结果为高风险的情况下，可以再次通过羊水穿刺的方式来进行检查，在确诊之后再针对性的进行治疗，基本上都是通过手术的方式来进行治疗。

[回答] 唐氏筛查21三体的正常值是小于1/1000，要是检测值是在1/270到1/1000之间，那就是唐筛临界风险。如果这时候的测量值是大于1/270，说明是唐筛高风险，这时候胎儿患唐氏儿的几率就特别大。

[回答] 唐氏筛查21三体和18三体都是高风险应该到正规的医院做无创DNA来进行检查。无创DNA的检查精准率一般在99.9%以上，检查结果也有高风险，应该选择合适的治疗方案，以免导致病情的加重，做一个唐氏筛查非常的，有必要能够看一下先天性畸形的情况。

[回答] 唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合症是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍，一般来说它是综合中比较容易出现在近亲结婚当中。近亲结婚的患病率会增加，这是因为染色体在结合的过程中，相似出现的概率较高。

[回答] 唐氏筛查18三体综合症高风险是需要进一步检查的，需要进一步进行羊水穿刺，进行胎儿染色体核型分析，确定胎儿染色体核型是否正常。

[回答] 高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着孕妇年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/400。唐氏筛查结果显示为高危时，表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。

[回答] 如果唐氏筛查结果为高风险，则胎儿罹患21三体和18三体的几率增高，出现唐氏儿的风险较高。此时，需进行胎儿染色体检查，即所谓的无创DNA检查，以进一步确诊胎儿是否存在风险。胎儿染色体检查较唐氏综合症产前筛选检查更为精准，并且为无创伤的采血检查，不会给孕妇及胎儿带来创伤。

[回答] 如果唐氏筛查的结果提示21三体综合症是高风险，是肯定需要做进一步检查的，正常是建议做羊水穿刺，无创DNA只做三对染色体，只是比羊水穿刺更高级的筛查，羊水穿刺才更加的准确。