[回答] 唐氏筛查21三体的正常值是小于1/1000，要是检测值是在1/270到1/1000之间，那就是唐筛临界风险。如果这时候的测量值是大于1/270，说明是唐筛高风险，这时候胎儿患唐氏儿的几率就特别大。

[回答] 唐氏筛查21三体高，说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。

[回答] 唐氏筛查正常值是1:275，如果大于这个数值，属于高风险，考虑可能是唐氏儿，需要进一步检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA等，最好去正规的医院进行检查，这样比较准确。

[回答] 唐氏筛查21三体综合症高风险一般可以通过做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查，在日常生活中也要多注意休息，避免过度的劳累，同时要定期去医院做孕检。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险的意思是婴儿有非常大的风险是发育不正常的，很可能会导致孩子智力低下，也说明胎儿可能存在遗传等方面的问题，但是唐氏综筛查确诊的几率并不高，所以还需要到医院做进一步的检查。为了婴儿的健康，最好还是去正规的大医院做检查确诊。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

[回答] 唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史，或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯，或者是怀孕后，经常都处于吸二手烟的环境中，也会对筛查结果造成影响。

[回答] 唐氏筛查，一般是筛查胎儿21三体和18三体风险。唐氏筛查根据风险值分为低风险，临界风险和高风险。低风险是指21三体的风险值小于1/1000，18三体风险值小于1/1000。

[回答] 若唐氏筛查风险值，21三体或18三体低于1:270，属低风险人群，就不再继续检查了。21三体或18三体风险值位于1:270至1:1000之间的人群，为临界高风险。高风险则需做进一步检查。

[回答] 唐氏筛查21三体和18三体都是高风险应该到正规的医院做无创DNA来进行检查。无创DNA的检查精准率一般在99.9%以上，检查结果也有高风险，应该选择合适的治疗方案，以免导致病情的加重，做一个唐氏筛查非常的，有必要能够看一下先天性畸形的情况。