[回答] 孕期唐氏综合征筛查方法是组合检测法，这种方法通过将孕妇血清标志物、二维超声测量胎儿颈部透明带和孕妇年龄三项数据带入算法中进行风险计算，来评估胎儿基因畸变的可能性。由此可见，四维通常不用来唐筛。

[回答] 唐氏儿从一出生就是能够辨别出来的，患有唐氏综合症的患儿，一般都具有特殊的面容，如眼距宽，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，流口水多，还会伴有明显的体格发育障碍、智力发育障碍以及多种畸形。

[回答] 四维彩超可以看出唐氏儿，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

[回答] 每个患儿的情况不一样，生存期也不一样。影响唐氏儿生存期主要是比较严重的并发症，比如一些唐氏儿患有非常严重的先天性心脏病手术治疗的效果不佳，常死于儿童早期。还有一些唐氏儿儿可能会患有比较严重的血液疾病，也会缩短患儿的生存期。如果唐氏儿而没有严重的并发症，并且家长的护理比较得当，具备一定的生活自理能力，生存期可能达到50岁-60岁以上。

[回答] 唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

[回答] 宝宝刚出生看是不是唐氏儿，首先是儿科医生对孩子的观察，这些孩子在外貌上有比较明显的特征，头型是比较的扁平，眼力比较小，而且是向外向上有一个斜吊的感觉、鼻子一般是比较低平。另外口腔，他的颚宫比较高，比较窄，耳位通常也会是比较低的。还有足心和掌纹足心的纹路，相对是比较的紊乱，这些特征都会提示这个孩子是不是存在唐氏综合征的可能。最终的诊断还是要看孩子本身染色体的筛查，才能最后确定。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 唐氏儿的胎动不多，唐氏儿的四肢比较短而且面部也与正常的胎儿不一样。孕妇在怀孕期间一定要按时去医院做孕检，可以在怀孕16周左右的时间去医院做唐氏筛查，日常生活中一定要注意个人卫生，一定要避免辛辣和生冷寒凉的时候，可以多吃富含维生素的水果。

[回答] 可以看出。需要看一下手掌，而且面部特别典型，鼻梁低平，双眼角上斜，舌头向外伸，眼间距小。如果没有这些表现，需要查染色体才能确定。

[回答] 唐氏综合症通过早期干预治疗其复杂畸形，能维持的身体健康。标准型唐氏儿平均预期寿命能活到50岁到80岁，甚至像正常人一样生活。先天性心脏病是否可以手术，需要根据畸形的程度来确定畸形，并且需要去专业的地方做手术。