[回答] 苯丙酮尿症的平均寿命和正常人是一样的。苯丙酮尿症是一种可治性的遗传代谢病，但是可以治疗，早期诊断和治疗会避免神经系统的一些不可逆性损伤，确诊苯丙酮尿症之后，我们立即给予积极的治疗，开展治疗的年龄越小，预后会越好，智能发育和正常人是一样的。

[回答] 苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢病，主要症状是智力低下、湿疹、精神神经症状、皮肤抓痕征，这类患儿往往会有小头畸形，身上有难闻的鼠臭味是该病的特殊症状。患儿会有生长发育迟缓，反应迟钝，智商明显低于同龄儿童。治疗上，越早治疗，效果越好。经过治疗部分患儿病情可以控制，智商可以恢复。患苯丙酮尿症的患儿并不影响寿命，一般情况下是可以活到50-70年的。

[回答] 苯丙酮尿症治疗上主要是减少苯丙氨酸的摄入。饮食治疗的原则是苯丙氨酸的摄入量，既能保证生长和代谢的最低需要，又要避免血中含量过高，幼儿以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白饮食为主。饮食控制需要持续到青春期以后，对伴有惊厥者需要使用抗惊厥的药物。

[回答] 如果及时的进行治疗，症状轻微的前提下。并不会影响到孩子的正常生活。但是患有苯丙酮尿症的儿童，多数在治疗期间都不配合，没有坚持良好的饮食习惯。通常是可以治疗恢复的。

[回答] 轻度苯丙酮尿症如果正确的用药能够得到很好的治疗，很有可能是由于氨基酸代谢病所导致的一种病情。应该带孩子到正规的儿童医院做一个详细的检查，一定要密切的观察孩子的成长变化，有问题随时跟医生进行沟通，需要长时间用药才能控制病情。

[回答] 长期的治疗是可以治好的。苯丙酮尿症的治疗主要以饮食治疗为主。平常可以吃低苯丙氨酸奶粉，同时可以吃一些以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主的食物。加强宝宝的营养和护理。

[回答] 苯丙酮尿症病人的苯丙氨酸正常值大概在0.05~0.19mmol-l左右。但是每个孩子的身体状况不同，因此苯丙氨酸的正常值也会有所浮动，因此家长应该及时带孩子到正规的三甲医院进行检查，再确认孩子是否存在苯丙酮尿症疾病，从而积极的进行治疗。一般苯丙酮尿症的病人在饮食方面要格外的注意，尽量选择无苯丙氨酸的食物摄入，这样才能够使身体逐渐的恢复。

[回答] 苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的，较为常见的常染色体隐性遗传病。苯丙酮尿症的患儿在出生时正常，在3-6个月时出现症状，1岁左右症状明显。

[回答] 苯丙酮尿症简称PKU，是先天性的氨基酸代谢障碍中最为常见的一种疾病，是常染色体隐性遗传病，因苯丙氨酸羟化酶基因突变，导致酶活性的降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内的储积引起的疾病。

[回答] 苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢异常的疾病。患者患上这种疾病可能会出现智力低下和身体疲乏等症状，患者出现这种情况，最好到当地正规的医院进行全面检查，根据检查结果针对性的用药进行治疗，期间可以适当的做一些体育锻炼，来增强自身免疫力。