[回答] 小儿神经纤维瘤病是属于神经皮肤综合征的一种，是起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。多为常染色体显性遗传病，目前对这类疾病的病因不是特别明确，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关系。神经纤维瘤病根据临床表现及染色体，基因定位可以分为1，2两型。1型，主要表现为多发性神经系统肿瘤，皮肤色素斑，血管系统和其他脏器病变。2型比1型少见，主要表现为双侧听神经瘤。

[回答] 神经纤维瘤病，是一种与基因遗传相关的疾病，它大致可以分为，神经纤维瘤病一型，和神经纤维瘤病二型，无论神经纤维瘤病一型，还是神经纤维瘤病二型，常常都表现为中枢神经系统。

[回答] 小儿神经纤维瘤为神经皮肤综合征中常见的一种综合征。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关，大多为常染色体显性遗传引起，各个系统和器官都可发生，需要到相关部门检查，看需不需要手术治疗。

[回答] 神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。

[回答] 小儿神经纤维瘤病可以通过做手术的方法来进行治疗，小儿神经纤维瘤病一般都是由于遗传导致的，一般都是由于染色体出现了显性遗传。可能会导致出现皮肤改变或者是眼部异常的情况，而且还有可能会导致出现神经萎缩或者是眼球突出的情况，严重的话，还有可能会导致出现脑膜瘤。

[回答] 单发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除，但是因为它与载瘤神经无法分离，所以手术以后往往造成神经功能的缺损。因此，对于神经功能良好、生长缓慢的神经纤维瘤，可以进行保守治疗观察。

[回答] 神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。

[回答] 神经轻微瘤是一种比较少见的遗传性的疾病。会出现咖啡色或者是红色，会随着年龄的增长逐渐的长大，需要积极的进行治疗，需要到正规的皮肤科或者是美容机构选择冷冻或者激光的方式进行治疗，治疗的效果都是比较好的，可以根据自身的情况选择合理的方式进行治疗。

[回答] 多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，家族性遗传疾病。表现为皮肤色素沉着，牛奶咖啡斑，多发性皮肤神经纤维瘤，特点是多器官、多脏器受到损害，尤其是中枢神经系统。

[回答] 神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节，要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。