[回答] 进行性肌营养不良症初期症状是肌肉萎缩，无力等，可以在医生的指导下用药物治疗的，平时要注意休息，还可以配合运动，针灸、推拿、按摩来缓解症状。

[回答] 进行性肌营养不良症的寿命相对较短，进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护的非常好，寿命还是会相应增长的。

[回答] 进行性肌营养不良症至今尚无特效治疗办法，只能对症给予支持治疗，比如增加营养，正常活动等。物理疗法和矫形治疗可以预防和改善脊柱畸形和关节挛缩，对于维持活动功能很重要，对于肌肉本身病变较严重，进展较快的患者，不进行剧烈运动以避免加重病情，但可以进行适当的活动，不能长期卧床。

[回答] 进行性肌营养不良分很多亚型，不同亚型之间的预后也是不一样的。其中，假肥大性肌营养不良，肢带型肌营养不良和先天性肌营养不良的预后要差一些，一般到到十几二十几岁会出现严重肌肉萎缩，行走不能，各种并发症，特别容易影响到呼吸肌而引起呼吸衰竭，危及生命，而其他类型的肌营养不良，相对愈合好一些，有一些人跟正常人没有多大差别。

[回答] 进行性肌营养不良症是指由于某些遗传因素引起的原发性骨骼肌疾病，可由多种遗传因素引起，其临床表现具有不同的特点，因而可形成许多类型。

[回答] 进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，是一种常染色体显性遗传性疾病。患者主要表现为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩，一般无感觉障碍。临床上根据遗传方式、起病年龄、肌肉萎缩的分布以及病程的进展速度和预后，可以分为假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症等等。

[回答] 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性性疾病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿时期多无症状，细心的家长可以发现，患儿从小运动发育就较同龄儿落后，比如正常儿童一岁后独立行走，而患儿在一岁半到两岁才开始独立行走，逐渐出现步态异常，行动摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来更困难。

[回答] 进行性肌营养不良症是具有遗传性的，多数患者出现肌营养不良一定要及时的采取措施治疗，一般这种情况是很容易出现肌肉无力以及萎缩等症状的。在治疗期间一定要选择专业等医院来进行治疗比较好一些，同时一定要多补充一些蛋白质高的食物。另外一定要避免熬夜，以及保证每天营养均衡比较好一些。

[回答] 进行性肌营养不良，是一组原因不明的遗传性肌肉变性疾病，大多起病于儿童及青少年，肌肉变性而肌无力，始于肢体近端，呈对称性进行性肌萎缩。

[回答] 进行性肌营养不良症有可能会出现隔代遗传，进行性肌营养不良症可能是由于先天性基因缺陷导致的，可能会导致出现肌肉无力或者是萎缩的情况。可以通过口服药物的方法来进行治理，也可以通过骨髓干细胞移植来进行治疗，而且平时还要加强疾病的护理。