[回答] 唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。

[回答] 需要进一步做dna检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创dna或者羊水穿刺dna检查进一步确诊。

[回答] 唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话，不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查，还是有一定风险的。但是相对来说更准确。

[回答] 可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。临界风险就是介于安全和危险之间的意思。要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，这种症状情况说明是胎儿有可能会有先天性基因方面的问题有可能也没有，这种结果现在不能确定，需要做进一步的检查才可以确定。

[回答] 唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。

[回答] 唐筛结果临界风险应该进行羊水穿刺来进行判断。这个时候孕妇一定要注意多休息，不要过度的劳累，要有充足的睡眠时间，这段时间饮食上多吃一些新鲜的绿色蔬菜和新鲜的水果，同时也可以适当的多吃一些含有蛋白质比较多的食物，同时这段时间一定要有一个好的心态，不要出现太多情绪上的波动。

[回答] 结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

[回答] 唐氏筛查与体重、孕周、年龄等都有一定的关系，但是筛查的正确率不高，只要高于1：270的都是超出正常值，出现了临界风险，说明孩子患唐氏综合征的可能性比较大，需要进行进一步的检查。

[回答] 做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。