[回答] 孕妇地中海贫血，是一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。

[回答] 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。

[回答] 地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血分为甲型和乙型两大类，根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。

[回答] 判断是地中海贫血主要是两条，第一个，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血，第二个他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血。

[回答] 重型地中海贫血是海洋贫血症，是先天性的一种疾病，一般是没有办法治愈的，是因为遗传的因素引起的一种疾病。需要到当地正规的医院就诊学科做一个详细的检查根据检查结果明确病因对症治疗，选择合适的治疗方法，比如说一定要多吃一些补铁的补血的食物，避免孩子吃太多的零食。

[回答] 孕妇地中海贫血是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，是一种贫血现象。在怀孕期间饮食要多样化来均衡身体的营养，也可以在医生的指导下口服补血胶囊或者是多吃补血的食物来改善，可以多吃动物的内脏或者是血制品多吃瘦肉和豆制品，养成良好的饮食习惯。

[回答] 主要是通过实验室检查来进行诊断。地中海贫血的患者会表现为黄疸、肝脾肿大等。会出现骨髓的代偿性增生。实验室检查红细胞大小不均，并且会出现异形红细胞。

[回答] 地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，病因是珠蛋白合成缺如或不足引起的。而白血病是因造血干细胞恶性克隆，血常规表现是红细胞血红蛋白、血小板、白细胞都出现异常。地中海贫血和白血病是血液系统中完全不同的两个疾病。

[回答] 可以根据自身的症状判断是否是地中海贫血，还可以到医院做一个分子生物学检查或者遗传学的检查等等。地中海贫血多数是因为珠蛋白链合成不足的原因，还有可能是因为α珠蛋白基因的缺失的原因，常见的症状是会导致身体贫血，还会出现黄疸的状况，也会引起发育不良。

[回答] β地中海贫血不一定是轻型，因为β地中海贫血是由于基因缺陷导致β珠蛋白蛋白肽链合成减少或缺少，症状有轻重，分为轻型、中间型和重型。