[回答] 小儿蚕豆病属于常染色体隐性遗传，就是爸爸妈妈体内都含有致病基因，但是不发病，父母都把自己的致病基因传给了这个孩子。孩子平时没事如果进食蚕豆等特殊食物就会引起溶血。

[回答] 蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的遗传性疾病。这种疾病的发生主要就是因为遗传的因素和食用一些新鲜的蚕豆而导致的，发生这个疾病肯定会严重影响孩子的身体健康，所以一定要引起重视，积极的对这个疾病进行治疗和控制。

[回答] 蚕豆病是指葡糖六磷酸脱氢酶缺乏人群进食蚕豆之后发生的急性溶血性贫血。病情发作之后一定要多喝水，必要的时候可以通过输液的办法来进行补液治疗，避免身体出现脱水的情况，也可以在医生的指导下注射肾上腺皮质激素来缓解蚕豆病所引起的症状。

[回答] 蚕豆病的症状有吃蚕豆后3天内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样。是缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。应及时抢救，以免因循环衰竭危及生命。

[回答] 蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶，这种酶就叫做G6PD酶，中文名字就叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。这种病不发病时，和正常人没有什么差别。但是，一旦接触到蚕豆、吲哚美辛等氧化药物、食物时，宝宝就会发病，出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。

[回答] 蚕豆病的症状是主要有头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状，继而出现黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者可以出现少尿、无尿、酸中毒和急性的肾衰竭。该病为X染色体连锁的不完全显性遗传，通常溶血过程呈自限性，是本病的重要临床特点。

[回答] 蚕豆病的症状临床表现主要为进食蚕豆或者其制品以后24-48小时以内发病，表现为急性的血管内溶血，主要可以有头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状，继而出现黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者可以出现少尿、无尿、酸中毒和急性的肾衰竭。

[回答] 是一种遗传性的溶血性疾病。本病是由于调控红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变所致。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因定位于Xq28，呈X连锁不完全显性遗传。临床表现主要是溶血性的贫血，通常是发作性的，在服用某些药物、感染、食用蚕豆等应激状态下发作。

[回答] 新生儿蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称，是一种遗传性缺陷性疾病。平时无任何不适和症状，也没有外貌上的异常改变。但是如果一旦吃了蚕豆或服用某种氧化性药物便会引起急性溶血现象。

[回答] 轻微蚕豆病早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭。