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多发性神经纤维瘤是什么
王永仓 主治医师 安徽省肿瘤医院
三甲
[回答] 多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病,家族性遗传疾病。表现为皮肤色素沉着,牛奶咖啡斑,多发性皮肤神经纤维瘤,特点是多器官、多脏器受到损害,尤其是中枢神经系统。
神经纤维瘤是什么病
王友志 副主任医师 佳木斯市中心医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤病,是一种与基因遗传相关的疾病,它大致可以分为,神经纤维瘤病一型,和神经纤维瘤病二型,无论神经纤维瘤病一型,还是神经纤维瘤病二型,常常都表现为中枢神经系统。
小儿神经纤维瘤病是什么?
张东兴 主任医师 中国人民解放军第一五〇(150)医院
三甲
[回答] 小儿神经纤维瘤病是属于一种染色体异常导致的疾病,可能是先天性发育不良,也有可能是受遗传因素而引起的。所以在怀孕的时候夫妻双方都要到医院进行全面的检查,才能够减少一些发生遗传疾病的几率,小儿神经纤维瘤并需要到医院通过手术来改善。
神经纤维瘤能活多久?
李常月 主任医师 七台河市人民医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤在积极的治疗之后对本身的寿命没有影响,患者要在医院检查之后,保持良好的心态积极配合医生进行治疗,可以选择手术的方式来达到治疗的目的,愉快的心情也可以使身体更快的恢复到健康,治疗期间要保证全面均衡的营养,不要吃辛辣刺激性的食物。
神经纤维瘤的早期症状是什么
王友志 副主任医师 佳木斯市中心医院
三甲
[回答] 主要的表现就是出现皮肤牛奶咖啡斑,以及出现周围神经多发的神经纤维瘤。早期出现皮肤牛奶咖啡斑,表现为形态大小不一,边界不整齐,不凸起皮肤,好发于躯干的非暴露部位。可以出现一些大而黑的黑色素沉着。还可以出现皮下的神经纤维瘤,摸到包块等情况。可以出现在颅内以及出现在椎管内,可导致出现听神经瘤,或者出现多发性的脑膜瘤,以及神经胶质瘤和脑积水等情况,从而引起头疼、听力下降,或者是导致出现颅内压增高的表现。
神经纤维瘤病表现
孙鹏 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸,并且边缘不整齐。突出的皮肤表面,通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤,中线显示没有脊髓肿瘤。
神经纤维瘤还能活多久?
李常月 主任医师 七台河市人民医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤一般来说可以存活5到15年左右。神经纤维瘤主要可能会出现神经疾病,有可能会出现头痛,头晕,恶心,呕吐,身体乏力,身体消瘦食欲不振的情况,需要及时到医院进行,采取手术的方式来进行治疗,手术切除以后可以进行病理活检检查明确进行针对。
多发性神经纤维瘤治疗
李博 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 以手术治疗为主,位于重要功能区,不适合手术治疗的可以考虑伽马刀或X刀等治疗。多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病,家族性遗传疾病。表现为皮肤色素沉着,牛奶咖啡斑,多发性皮肤神经纤维瘤。
什么是神经纤维瘤
梅耀国 主治医师 九江市中医医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤就是是一种良性的肿瘤,只能通过手术的方法进行治疗,一般是没有办法通过药物控制。但也有可能压迫到脑组织。它的特点就是多个器官受累,并且多个系统病变,其中以中枢神经系统发生病变很明显。
神经纤维瘤遗传吗
郭连勋 副主任医师 潍坊市第二人民医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤是由于身体当中的一些基因出现了变异而导致的一种疾病,所以它是具有遗传概率的,在怀孕之后应该做一个产前的诊断,通过检查是可以检查出孩子是否患有这种神经纤维瘤的,但遗传的概率并不是100%的。
已经到底了