[回答] 主要筛查苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下，因为苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下这两种疾病，如果不及时治疗，会对宝宝造成严重的伤害，导致宝宝的生长发育障碍，甚至终身残疾和智力低下等严重后果。如果及时治疗，可以避免这些严重的后果。

[回答] 新生儿足底血筛查项目可以检查甲状腺功能减低症，也可以检查苯丙酮尿症。一般新生儿在出生以后，都会通过足底血水的方法对身体进行检查，如果发现患上的疾病，一定要及早的接受治疗能够减少对宝宝造成的严重伤害。一般在宝宝出生72小时以上而且不满月的时候，就可以通过采集足跟血进行检测。

[回答] 婴儿抽足底血检查主要是在新生儿出生72小时之后进行。足底血筛查主要是检查是否有先天性遗传疾病，如先天性苯丙酮尿症，唐氏综合症，先天性甲状腺功能低下，肾上腺皮质增生症，G6PD缺乏、地中海贫血等。这些疾病严重危害孩子的身体健康，通过筛查能够早发现、早诊断、早治疗。及时治疗，可以减轻孩子智力发育的障碍及预防各种严重并发症的发生。

[回答] 足底采血筛查的临床意义。足底采血筛查的疾病主要是苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病的危害都非常大，如果不及时治疗，会对患儿的智力造成严重的伤害，导致智力低下。

[回答] 足跟血采集的时间是出生后3天-7天之内。采足底血主要是检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症两种疾病，以免造成严重的伤害，影响婴儿的智力发育。

[回答] 足底采血的筛查项目包括以下两种疾病。第一苯丙酮尿症。本病属于遗传代谢病。第二甲状腺功能低下，又称呆小症。表现为发育迟缓、智力低下等，是遗传性疾病。

[回答] 新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏，即筛查蚕豆病，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下，则不能通过足底血筛查出来。

[回答] 当苯丙氨酸＞0.24mmol/，L4mg/dl，应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸，正常人0.06-0.18mmol/L（1--3mg/dl）宝宝为2.1在1-3之间，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。

[回答] 是有必要做一个48项，可能会出现宝宝脸色发白，有可能会出现浑身乏力的现象，可以选择正规医院做检查，然后再进行治疗。一定要及时发现，及时治疗。以免造成病情加重，在平时的话一定要多观察宝宝的情况，如果有什么病情的话，一定要跟医生进行及时沟通。

[回答] 新生儿足底血是可以筛查染色体异常的疾病的，同时也可以筛查遗传性疾病。另外出现异常，要及时地采取措施治疗，另外要去正规的医院检查治疗比较好，日常生活当中要避免使用宝宝着凉，尽量多补充水分，在生活当中要让室内的温度适宜，有利于生长发育。