[回答] 18号染色体属于一种染色体异常的疾病，大多数的胎儿会有生长发育方面的缺陷，胎儿多了一条18号染色体有可能会导致胎儿生长发育存在缺陷，胎儿可能会出现智力低下特殊面容。唐氏筛查对于优生优育属于一种比较重要的检查方式，所以在孕期需要留意时间，按时的到医院进行产前检查。

[回答] 十八三体综合征是一种比较常见的三体综合征，仅次于二十一三体。这是一种染色体方面的疾病，也叫做爱德华氏综合征。十八三体综合征的畸形主要包括中胚层以及其衍化物的异常，比如说骨骼、泌尿生殖系统、心脏等。

[回答] 18号染色体三体综合征，是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数的会有生长发育的缺陷，智力低下和特殊面容，孕妇怀有18三体综合征患儿的风险，随着年龄的增加而明显地增加。

[回答] 染色体46XY是指一个正常成年的男性男色体，这个是正常的染色体的核型。正常一个人是22对常染色体。XX代表女性，XY代表男性。46是指22对常染色体再加上一对性染色体叫46。

[回答] 染色体xxy是性染色体多了一条x染色体，是由于父亲的精子在减数分裂时，x染色体没有解离，遗传给了下一代。是临床最常见的性染色体非整倍体的增加，染色体47xxy，临床称克氏综合征又称先天性睾丸发育不全症。

[回答] 染色体46XX代表是正常的染色体报告，是女性的染色体，如果男性染色体报告一般是会写着XY，XX一般代表女性正常人。染色体都是有23对染色体组成，其中22对是常染色体，另两对是指性染色体，所以染色体46XX，代表正常健康女性的染色体报告。

[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。

[回答] y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子，y染色体上基因所控制的性状，正常只在雄性个体中出现。

[回答] 女性x染色体是xy型性别决定生物染色体组中的特殊的性染色体。磁体有相同的性染色体时雌性染色体称为x染色体。在性别决定上，xx为雌，xy为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种。出现在xx和xy性别决定系统中。女性一对性染色体是两条大小形态相似的x染色体。而男性是xy染色体各有一条。

[回答] 染色体检查指的是染色体的核型分析，通常的情况下，男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。通过检查外周血来检查染色体，进行染色体的核型分析可以诊断疾病。