[回答] 重症肌无力，是神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。主要表现为，部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经胆碱酯酶抑制后减轻。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠等，有时甚至可以诱发重症肌无力危像。

[回答] 重症肌无力可以引起生命危险，如果累及呼吸肌，引起呼吸无力、呼吸肌麻痹危机生命。如果累及心肌，随时可能出现心跳骤停的情况。重症肌无力属于自身免疫性疾病，常合并其他的疾病，比如类风湿、系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进等。

[回答] 重症肌无力的治疗并不存在什么特效的药物，患者90%以上有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16～60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%～15%，是胸腺切除术的绝对适应证。

[回答] 重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。本病主要表现为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。应该积极的治疗。

[回答] 重症肌无力的治疗可以分为两部分，是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。或者是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。

[回答] 治疗重症肌无力的药物可以遵医嘱使用加兰他敏，或者是肾上腺皮质类固醇药物进行缓解。重症肌无力通常是由于自身免疫性的疾病发生，也有可能是受到了感染或者是环境因素等各方面的原因而导致的，通常会出现眼皮下垂以及视力模糊伴有斜视复视等情况的发生。

[回答] 重症肌无力的发病原因主要分为两大类，一类是先天遗传性疾少见，与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染，药物环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%-80%伴有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。重症肌无力发病初期患者往往感到眼和肢体酸胀不适和视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。

[回答] 重症肌无力的原因有可能是由于神经功能障碍引起的和遗传因素也有很大的关系，但是也不排除有自身免疫性疾病，重症肌无力有可能会导致身体特别的容易疲劳，特别是在剧烈运动或者是有过度劳累的时候劳动度会更加的明显。要多注意休息，避免有一些剧烈运动。

[回答] 重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明，考虑可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治，如果有胸腺异常，可采取手术切除胸腺医治。

[回答] 重症肌无力饮食上要多吃一些鱼和瘦肉以及鸡蛋，也要多吃一些虾以及多喝一些牛奶等蛋白质高的食物。重症肌无力可能是由于身体免疫力低下所引起的，还可能是由于长期服用药物所导致的，多数会出现面部以及肢体的肌肉无力的情况，严重的会影响正常的生活。