[回答] 小儿神经纤维瘤为神经皮肤综合征中常见的一种综合征。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关，大多为常染色体显性遗传引起，各个系统和器官都可发生，需要到相关部门检查，看需不需要手术治疗。

[回答] 小儿神经纤维瘤病是属于一种染色体异常导致的疾病，可能是先天性发育不良，也有可能是受遗传因素而引起的。所以在怀孕的时候夫妻双方都要到医院进行全面的检查，才能够减少一些发生遗传疾病的几率，小儿神经纤维瘤并需要到医院通过手术来改善。

[回答] 神经纤维瘤是一种遗传病，是因为基因缺陷导致的。神经纤维瘤一般特点有以下几种，第一种，患有神经纤维瘤病，一般皮肤都可以看见牛奶咖啡斑。第二种，会导致骨骼畸形。第三种，会导致眼睛突出和视力丧失。第四种，常见的先天性骨发育异常，神经纤维瘤无法彻底治愈，听神经瘤，视神经瘤患者一般选用手术治疗。

[回答] 单发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除，但是因为它与载瘤神经无法分离，所以手术以后往往造成神经功能的缺损。因此，对于神经功能良好、生长缓慢的神经纤维瘤，可以进行保守治疗观察。

[回答] 通常表现为皮下梭形肿块，结节可移动，质地坚硬。发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除，但是它与载流神经无法分离，所以手术以后往往造成神经功能的缺损，所以对于神经功能良好，生长缓慢的神经纤维瘤，可以进行保守治疗观察。

[回答] 小儿神经纤维瘤病是属于神经皮肤综合征的一种，是起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。多为常染色体显性遗传病，目前对这类疾病的病因不是特别明确，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关系。神经纤维瘤病根据临床表现及染色体，基因定位可以分为1，2两型。1型，主要表现为多发性神经系统肿瘤，皮肤色素斑，血管系统和其他脏器病变。2型比1型少见，主要表现为双侧听神经瘤。

[回答] 神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。

[回答] 神经纤维瘤病，是一种与基因遗传相关的疾病，它大致可以分为，神经纤维瘤病一型，和神经纤维瘤病二型，无论神经纤维瘤病一型，还是神经纤维瘤病二型，常常都表现为中枢神经系统。

[回答] 神经纤维瘤通常会出现肢端肥大，食欲不振，骨质疏松等危害的，要是出现病症，要及时的到医院进行治疗，以免耽误病情。平时要清淡饮食，少吃刺激辛辣的食物，调整好睡眠，多锻炼身体。

[回答] 神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。