[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。这样的孩子出生都是有严重的智力问题，并且常常有特殊的面容，比如小头畸形，眼距过窄等，也常常合并有致死性畸形，所以现在在妊娠期要做到筛查工作。

[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。

[回答] 染色体异常可能是由于长期接触过多的人工辐射，或者是接触了有毒有害的物质造成的，在怀孕期间一定要注意多休息，远离环境污染的地方，饮食上也要注意多食用含蛋白质有营养的食物，不要食用辛辣刺激性的食物，也不要有剧烈运动，怀孕前期尽量不要有性生活。

[回答] 染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且这个异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理。

[回答] 染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果夫妇双方，染色体异常的话，有可能导致胎儿畸形，一般在孕早期发生流产或胚胎停育。如果是男方染色体遗传的话，可以做人工授精，如果女方异常的话可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。

[回答] 染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。

[回答] 考虑是精子质量不好，或是基因突变导致的胎儿染色体异常。一旦确定胎儿染色体异常，需要及时去医院做流产手术。平时不要抽烟喝酒，保持足够的睡眠，备孕前夫妇双方同时去医院做优生四项项的检查，看是否正常。

[回答] 染色体异常大部分是随机发生的，就是在受精卵形成过程中，染色体重新组合、重新分配的过程中，因为某些不明的原因发生了异常，造成染色体数目或结构的异常。

[回答] 染色体异常的宝宝主要表现为智力发育迟缓，身体发育不良，反应迟钝，哭闹不停，有些患者还会有先天性的疾病。针对染色体异常的宝宝，药物不能治愈，只能根据疾病的原因改善缓解症状。平时让宝宝处于比较安静的环境中，放一些舒缓的音乐，不要去人流量大的场所。

[回答] 这是染色体病变，指的是在第13号染色体上发生病变。可以分为三型：13―三体型、嵌合型和异位型，其中嵌合型，临床症状较轻。