[回答] 有一定的自愈概率，川崎病大多数患儿预后都是良好的，呈自限性，经过有一定的自愈几率，一般经过适当的治疗，就可以初见康复，但是15%至30%的川崎病患，可发生冠状动脉瘤，由于冠状动脉瘤破裂，血栓的闭塞或者心肌炎而死亡，甚至在恢复期中可以出现缺血性心脏病猝死。

[回答] 是川崎病。典型病例与不典型病例的冠状动脉瘤发生率相近。一旦疑为川崎病时，应尽早做超声心动图检查。近年不完全性或不典型病例增多，多发生于婴儿。

[回答] 川崎病如果不及时治疗的话可能会给患者造成比较严重的后果，通常患处的皮肤会比较硬，肚脐周围会出现非常明显的红肿现象，这种病是不可能进行自愈的，所以在患病后一定要积极进行治疗。

[回答] 川崎病是并不会传染的，川崎病也叫做小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，临床表现就是出现发热、皮疹、颈部非化脓性的淋巴结肿大、咽结合膜热。

[回答] 川崎病可能是因为血管炎综合症所导致，一般会发生在冬季的时候，可能会出现发热，有可能会出现四肢麻木，有可能会出现浑身乏力的现象。严重的话会诱发心血管疾病，可以选择针灸理疗或者按摩的方法来进行治疗，而且还要适当给孩子补充一些钙片，或者是补充一些维生素。

[回答] 川崎病本身是比较罕见的，多数川崎病是自限性的，也就是说，它可以较好缓慢，但川崎病的一小部分可能在治疗后复发，但复发率很低。复发的原因也可能是个体差异，即人体的免疫系统或一些其他疾病对他有影响。

[回答] 川崎病是常见的，由于体内消耗能量大，给予高蛋白高热量高维生素易消化饮食。川崎病是一种全身血管炎为主要病变的急性发热、出疹性小儿疾病，表现为发热，眼结膜及咽粘膜充血，淋巴结肿大，主要输注丙种球蛋白，糖皮质激素治疗。

[回答] 川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

[回答] 川崎病也叫皮肤黏膜淋巴结综合征，为纪念川崎先生为川崎病所做的贡献，名字命名川崎病。主要表现是发热、皮疹、眼红、淋巴结肿大，最主要为心脏冠状动脉损害。

[回答] 川崎病是不会传染的，川崎病是一个免疫性的，以血管病变为主的疾病，虽然目前病因并不是很明确，但认为可能与遗传易感性和感染有关，是一种异常免疫反应所导致的血管炎症，并不具有传染性。