[回答] 在两岁之后就能查出来，多囊肾通过彩超就可以查出来，是在成人后才发现的，在胎儿期就开始成型，与年龄关系不大，这个病是遗传性疾病，一般出生就有囊肿，只是比较小不容易查出来而已。

[回答] 多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到一半，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，遗传给孩子的概率就非常小。

[回答] 遗传多囊肾虽然不严重，但要检查肾功能，也要进行尿液分析，如果有肾功能不全，或尿液分析含有蛋白质，说明病情较重，最好是手术治疗。多囊肾病，与遗传有关，可以传给下一代，但不会影响生育，在治疗上控制高血压，不可以吃损害肾脏的食物和药物，延缓肾功能的恶化情况。

[回答] 多囊肾是常染色体显性遗传，遗传发病率为50%左右，如果父亲母亲均为多囊肾基因的携带者，则后代25%的几率出现病孩，50%是基因携带者，只有25%的几率出现正常孩子。

[回答] 遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

[回答] 避免遗传多囊肾要注意饮食，避免吃高蛋白食物和发酵性食品，保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理，及时根据气温和个人的体质来改变穿衣，尽量避免外力撞击。

[回答] 多囊肾遗传概率一般是大的，如果父母一方患有多囊肾则遗传给宝宝的概率会达到一半，患有多囊肾一般都会出现尿频的现象，严重话还会出现尿血的情况。如果想要宝宝的话，应当在怀孕之前做医院，做一个全身的检查，并且在怀孕之后，还应当定时定期的去医院进行产检。

[回答] 多囊肾是一种严重的基因病，基因病是遗传的。因为基因病是沿着血缘关系的传递而遗传的，通过致病基因鉴定基因解码找到病因，根据病因设计针对性的治疗方案，帮助后代或者二胎不再患病。

[回答] 多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾的话，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾的话，遗传概率是75%，患有多囊肾的话，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。

[回答] 严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常，如果正常，而且没有血尿和蛋白尿，只是单纯的多囊肾的话，建议先吃一些药就可以了，如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话，就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。