[回答] 费用在1000元-3000元。每个地区医疗水平都不一样，医院收费标准也不一样。耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估、鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。

[回答] 遗传性耳聋基因携带者应该是耳聋。遗传性耳聋是由于基因或染色体异常所致的神经性耳聋，患有耳聋基因的携带者可以正常预防接种疫苗，避免使用耳毒性药物，定期复查听力。目前的医疗水平还没有准确预测到后遗症。

[回答] 遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁显性遗传、X染色体连锁隐性遗传、Y染色体连锁遗传以及线粒体基因病，其中常染色体隐性遗传是最主要的遗传方式。

[回答] 遗传性耳聋基因筛查，就是分析被检者确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据。另外，耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估，鉴别致病基因的携带者，常用于产前诊断或预后判断。

[回答] 结肠癌患者这几种情况是需要做基因检测：对于家族性的腺瘤样的息肉病或者是遗传性的非息肉病性的结肠癌患者，我们需要做基因检测，存在我们确切的一些结肠癌的家族史的患者。我们需要常规的做基因检测，对于我们已患病的患者来讲，基因检测的一个作用主要来自两个方面首先是预后的判断。其次就是药物疗效的一些预测，需要我们做基因检测。

[回答] 鳞癌一般不需要进行基因检测，因为鳞癌行基因检测基因突变的概率很低很低，鳞癌的治疗是以手术和放化疗为主，如果确诊后应该及时到医院进行治疗。

[回答] 有肿瘤病人均可以接受基因检测，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。肿瘤患者是否做基因检测要视病而定。大部分病人做基因检测，如肺小细胞、肺癌患者、肠癌病人，有利于后续的靶向治疗。

[回答] 由于导致病人患上肺癌的各种情况，如果盲目地采用一种方法来治疗肺癌，很可能无法达到预期的效果。因此，只有在患者接受基因测试后，医生才能确切知道是什么导致了患者的肺癌，并能根据病因开出正确的药物，从而在治疗患者的肺癌中发挥一定的作用。

[回答] 怀孕四个月到五个月左右，需要做唐筛和四维彩超检查，观察孩子发育是否正常。另外，怀孕以后有必要做一下叶酸基因检测，看看对叶酸的吸收及代谢能力如何，如果体内叶酸吸收不好，导致叶酸缺乏的话，有可能会导致胎儿神经管畸形，贫血。

[回答] 要进行进一步的医学和遗传学诊断，有耳聋倾向或遗传倾向的，需要终生高度预警、听力学监控和随访，并进行遗传咨询。同样，一旦发现听力出现异常，及时给予干预。