[回答] 新生儿足跟血的抽取，是指新生儿疾病筛查采血。新生儿疾病筛查，就是用一种简单的方法，对全部的新生婴儿进行普查，以期及早发现先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症患儿，确诊后给予有效的治疗，从而保证了患儿的健康成长。

[回答] 新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时以后，采集足跟血进行的检查。48种小分子的遗传代谢病包括有机酸，氨基酸，脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱检测，难度较低。

[回答] 主要是检查先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症。先天性甲状腺功能减低症，简称先天性甲低，苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病。

[回答] 新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症，蚕豆病等，这些疾病早期很难发现，无症状或者症状无特异性，但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期，及早发现这些疾病，提早预防，提早治疗，可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。

[回答] 足跟血检查主要是检查甲低和苯丙酮尿症两种疾病，以上的这两种疾病都会影响孩子的正常的生长发育和智力的发育，如果是新生儿出现了一些先天性的疾病，就能够起到早预防早治疗的作用。

[回答] 足跟血筛查主要是检查先天性苯丙酮尿症以及甲状腺功能低下的情况。每个宝宝在出生以后都要到医院做足根来进行抽血检查，一般在宝宝出生满72小时之后就可以进行采血样，一定要到正规的医院进行采血，同时要密切的观察孩子的成长变化，要注意孩子腹部的保暖。

[回答] 每个出生的新生儿都要进行足底血筛查，以便及早发现是否有先天性的问题。新生儿足底血检查是要是筛查两种疾病的，先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，新生儿疾病筛查是早期发现儿童疾病的有效方法。

[回答] 足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。

[回答] 新生儿足跟血的检查一般是免费的。但是由于每个医院的收费情况不一样，如果是去私立的医院，那就肯定是要收费的。费用大约都在800元到1000元左右。因为医院规定新生儿都是要做足跟血筛查的，能够起到预防新生儿出现先天性疾病的作用。

[回答] 新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查，是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。