[回答] 多发性肌炎，指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端，对称性肌肉表现，部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗，因久病可累及呼吸肌，引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶，可见明显升高，免疫方面出现抗体阳性，诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤，部分癌症患者亦可导致免疫异常，而引发炎症反应。

[回答] 多发性肌炎不是罕见病，属于常见的风湿免疫性的疾病。主要特点就是四肢痉挛、颈肩无力，早期的临床表现也是比较隐匿，会有不对称的近端肌无力情况，表现站立、上楼和抬头困难，如果是吞咽肌受累时，可能会引起发音不全，或者是吞咽困难等情况也会引起吸入性的肺炎。

[回答] 皮肌炎与多发性肌炎是一组病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病。其临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力，女性多发。临床上常表现为下蹲、起立、上楼、梳头、抬头困难，吞咽肌受累时可以出现吞咽困难、发音不清，少数患者合并肺间质纤维化。

[回答] 多发性肌炎。根据症状的构成，中医药的治疗是辩证的、合理的。包括温阳益气、益气活络、通经止痛、活血化瘀、益气止痛等。经常注意休息和适当的物理治疗，可给予糖皮质激素治疗，可抑制炎症，改善症状。当体温正常时，肌肉力量增强，肌肉酶恢复正常，会逐渐降低。如有必要，可给予免疫抑制剂。

[回答] 多发性肌炎早期发现，早期治疗，正规治疗。预后大部分都还不错，能达到普通人的寿命。对于少部分合并内脏并发症的或者合并感染的。生存期可能会缩短，树立信心，到正规风湿免疫病专科及时就诊。

[回答] 多发性肌炎大多要2年的时间，但是多发性肌炎恢复具体需要多久时间，还得要具体病情来决定，是否接受规范化医治以及所用药物密切相关。尽早发现，就能恢复得更快。

[回答] 多发性肌炎可以治好。少数患者呈慢性过程，有些患者病程甚至可以长达十余年。如果合并有心、肺、肾以及消化系统受损失，可能病情比较严重，可以引起患者死亡。如果患者伴发有恶性肿瘤时，预后主要取决于肿瘤的治疗效果，该病发病后急性期患者应卧床休息，适当进行体疗以保持肌肉功能，避免挛缩，防止肺炎等并发症。

[回答] 多发性肌炎是以肌痛，肌无力为特点的免疫性疾病，该病不可治好。诊断该病应进行肌酶，自身免疫抗体检查，肌肉组织活检和肌电图检查。

[回答] 多发性肌炎可以治愈好，它是一种慢性进展性疾病，可数周及数年发展至高峰。对称性近侧肌群软弱无力是其突出的临床表现。多发性肌炎预后取决于病情的严重程度以及治疗是否及时恰当。要保持平和心态，及时去医院风湿免疫科就诊，治疗用药可选择肾上腺糖皮质激素类药物。

[回答] 多发性肌炎如果病情不是很严重的话有可能会被根治，如果病情很严重的话，想要根治是非常困难的。出现了多发性肌炎应该到正规的医院做个详细的检查，根据检查结果明确病因，对症治疗，选择合适的治疗方法，平时一定要多注意休息，保持充足的睡眠。