[回答] 宝宝查出来胆道闭锁是要通过手术治疗的，手术成功率最高的是肝门空肠吻合术，但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治疗好的机会。

[回答] 胆道闭锁的症状是很清晰的，一开始会出现黄疸，后面就会有腹痛，恶心，呕吐以及发烧的现象，大多数是新生儿出现黄疸之后诊断，后期也会出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。因此，一岁孩子也可能会出现这种症状的，只是前期没有发现。

[回答] 胆道闭锁做完手术后是不影响寿命的。胆道闭锁是先天发育异常造成的，如果不及时处理的话，表现为全身皮肤粘膜黄染，发热，恶心，呕吐等不疼的症状，只要是由于体内胆红素不能正常的排泄到肠道而蓄积在体内造成的。

[回答] 胆道闭锁大概可以存活一年左右的时间，具体的时间要根据个人的体质和病情的轻重来决定。胆道闭塞属于是先天性的一种疾病，如果不及时的发现，及时的治疗，随着病情的发展就会出现精神的萎靡，还会出现腹部的变大，出现腹水的情况，肝脾也会出现肿大。

[回答] 做超声能检查出来，是在怀孕七个月之后检查。胆道闭锁有可能引起胆囊萎缩或者胆囊小的。定期做产检，注意休息，不要劳累，平时的多吃些高蛋白食物。

[回答] 胆道闭锁临床表现，主要是进行性加重黄疸，和大便的持续发白，一定要到小儿外科、肝胆门诊，做针对性的检查，要排查胆道闭锁。适合的手术时间，是在60到90天之间，如果超过时间，效果往往会更加差。

[回答] 首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

[回答] 先天性胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸，后期一般都会进展到肝衰竭期，必须进行肝移植治疗，具体生存时间有较大的个体差异。

[回答] 随着产前检查的普及，胆道闭锁在产前可能就有考虑或者是诊断，因为在产前检查的时候，会提示胆囊的发育情况。其次在出生以后，随着小孩的大便的颜色越来越浅，皮肤眼睑的颜色越来越黄，这都提示家长，孩子有可能有胆道发育异常，或者胆道梗阻。最好能让医生来判定是否有胆道梗阻的表现。因为往往家长珍惜自己的孩子，不愿意承认自己的孩子有黄疸或者发育不好，所以往往会耽误孩子最佳治疗时间。

[回答] 胆道闭锁的直接胆红素现象是可以高达到142μmol/L，这种现象是比较严重。可以使用超声显象进行检查，若未见胆囊或见有小胆囊，则疑为胆道闭锁。