[回答] 新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时以后，采集足跟血进行的检查。48种小分子的遗传代谢病包括有机酸，氨基酸，脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱检测，难度较低。

[回答] 新生儿48项疾病筛查，主要是包括对新生儿的头部，眼睛进步，胸部臀部腹部和四肢等部位的进行了检查，每个新生儿在出生两天以后都会进行检查，排出发生疾病，可以有效的将严重疾病扼杀在摇篮中，对于宝宝的身体健康有很大的益处，所以说新生儿48项疾病筛查还是非常有必要的。

[回答] 新生儿眼底筛查现在有些产科医院已经作为常规的新生儿眼底筛查项目了，早期筛查能尽早发现新生儿的眼底是否有先天病变，如有问题可以尽早治疗是可以考虑做的，毕竟可以尽早的预防，当然这个检查也可能是自愿的。

[回答] 新生儿足底血筛查项目可以检查甲状腺功能减低症，也可以检查苯丙酮尿症。一般新生儿在出生以后，都会通过足底血水的方法对身体进行检查，如果发现患上的疾病，一定要及早的接受治疗能够减少对宝宝造成的严重伤害。一般在宝宝出生72小时以上而且不满月的时候，就可以通过采集足跟血进行检测。

[回答] 新生儿听力筛查非常重要。因为任何原因导致的听力下降，可以早期发现、早期诊断、早期干预，所以新生儿听力筛查的意义非常重大。自从国家实施新生儿听力普遍筛查以来，大大提高了新生儿听力筛查、诊断、预防、治疗方面的水平，使有听力缺陷的新生儿能够得到早期的诊断、早期的干预、早期的治疗。

[回答] 足跟血不合格多是由于新生儿先天性甲状腺功能低下或苯丙酮尿症引起的，可能影响孩子的智力和发育。足跟血不合格的小儿需做其他化验检查，并定期复查，应进行严格的饮食控制，尽量母乳喂养，添加辅食后定期调整小儿的饮食食谱。坚持每半年至一年检查一次宝宝的智力和身体发育情况。

[回答] 新生儿48种遗传代谢病有必要做，这样可以及早的发现孩子是否有遗传病，做到早发现早治疗，所以带孩子及时检查。而且不做新生儿遗传代谢病筛查，国家是不允许上户口的。

[回答] 新生儿遗传代谢性疾病筛查是很有必要的，通过血液检查，对某些危害严重的先天性疾病以及内分泌性疾病进行筛查，在疾病症状尚未表现之前做出诊断、早期诊断、避免重要脏器，比如脑，肝，骨骼等产生不可逆的损伤而导致孩子生长及智力发育落后。

[回答] 唐氏筛查有必要做，在整个孕期是非常重要的一个检查项目，而且随着准妈妈的年龄越大，发生的机率越大，所以每个孕妇怀孕以后都要做唐氏筛查，唐氏筛查重要性就在于预防、减少这样的孩子出生，引起不必要的家庭负担和社会负担。

[回答] 唐氏筛查是非常有必要的，这种检查对于预防唐氏婴儿有着非常重要的作用。尤其是35岁以上的孕妇，更是应该要做这种检查，这样才能够有效的避免唐氏婴儿的情况出现，是属于优生优育的一种方法。唐氏筛查的方法也是非常简单的，而且准确性非常的高。