[回答] 22号染色体的异常会导致许多疾病，比如高铁血红蛋白，神经纤维瘤，精神发育迟缓，先天性心脏病等有染色体长度决定染色体数目从长到短。染色体异常都是因为电离辐射，化学刺激，病毒感染，母亲年龄，遗传自身免疫性疾病等。

[回答] 一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉这个孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。

[回答] 孕期胎儿出现性染色体异常是比较危险的，是会造成畸形的，你最好是及时终止妊娠，胎儿性染色体异常的原因有可能是怀孕感染或者是遗传导致的，建议在终止妊娠后到正规医院明确检查。

[回答] 应该考虑打掉。因为自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%，并患有严重智力迟钝和身体畸形。

[回答] 大多受母亲年龄的影响，比如年龄年龄增大卵子呈现出衰老的状态。或者也和一些病毒感染以及遗传有一定关系，如果母亲在妊娠期间出现滴虫或者淋菌阴道炎就非常有可能引起染色体发生异常，还有一部分胎儿染色体异常是由于母亲携带异常的遗传物质导致。

[回答] 染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。

[回答] 一般男性的性染色体出现异常，是很容易使睾丸等性器官分化不好，造成真性两性畸形和先天性睾丸发育不全等。常染色体不正常可导致性腺及生精细胞代谢紊乱，是需要到正规医院明确治疗的。

[回答] 染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且这个异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理。

[回答] 染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果夫妇双方，染色体异常的话，有可能导致胎儿畸形，一般在孕早期发生流产或胚胎停育。如果是男方染色体遗传的话，可以做人工授精，如果女方异常的话可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。

[回答] 如果只是普通的染色体成分有点缺失的话，那么影响不是很大的。如果是重大染色体，如染色体异常多了一条那么比较严重。如21号染色体多了一条会是唐氏综合征，需要及时终止妊娠。