[回答] 脊柱裂又称脊椎裂或脊柱闭合不全，脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形，发生率约为百分之一，其病因目前尚不清楚，认为是一种多基因遗传病，是胚胎早期椎管闭合不全所致。

[回答] 严重者可出现脊髓、脊膜膨出，表现为背部凹陷或突起，或者骶尾部出现毛发生长。脊髓脊膜膨出严重者，可造成排尿、排便异常，以及下肢肌力下降，影响下肢活动。

[回答] 脊柱裂是一种椎管发育畸形，就是脊柱在发育过程中椎管闭合不全，是用来描述脊髓形成缺陷和脊柱发育异常，形成缺陷的名词总称，也就是脊柱裂有各种各样的畸形，隐性脊柱裂由于不伴有神经发育的异常，或者很少伴有神经发育异常，所以病人往往没有症状。

[回答] 脊柱裂属于是非常常见的一种腰椎管的畸形，一定要早发现，早治疗，以免延误最佳的治疗时间，和神经管的畸形有一定的关系。如果是后期的话，可能会影响到正常的生活，是因为神经管出现了闭合不全引起的一种疾病，也有可能是后期化学的因素，物理的因素导致的。

[回答] 比如环境因素、遗传因素、但是各个因素在其中所起的作用不完全了解，现在有人统计就是父母患有严重的脊柱裂者，他的后代发生脊柱裂的机会高于正常的家庭。

[回答] 脊柱裂为脊柱的先天畸形，又有称为脊椎裂，脊柱闭合不全。理隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出，隐性脊柱裂终身不产生症状。

[回答] 脊柱裂目前主要就是神经管发育异常，从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究，还是因为在怀孕的初期，母亲没有及时摄入足量的叶酸，造成了叶酸缺乏，都可能会引起脊柱裂的发生。

[回答] 隐性脊柱裂是指不伴有脊膜膨出或者脊髓脊膜膨出的脊柱裂，一般只表现为椎管骨性结构的缺如，特别是椎板、棘突部位的骨缺如。一般没有明显的症状。

[回答] 胎儿脊柱裂是一种常见的先天性畸形，是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。胎儿脊柱裂的情况多数会表现出有椎管闭合不完全而且有裂口等症状。引起的原因多数是营养不良或者是先天性发育不正常而造成的。

[回答] 隐性脊柱裂是不可以治愈的，但有些无症状隐性脊柱裂不需要任何治疗，例如骶1隐性脊柱裂患者，如果不合并脊膜膨出，通常不会引起任何症状，通常是由于患者在拍摄X线片、CT或磁共振检查时意外发现，不需要进行手术或者采取其他治疗。