[回答] 脊髓性肌萎缩症可以在医生的指导之下服用相关的药物，配合康复性的锻炼进行治疗。脊髓性肌萎缩症是神经源的疾病，可能是染色体的隐性遗传所引起的，主要多见于儿童，会影响婴幼儿的生长和发育以及行走，婴儿最好是选择母乳喂养，不吃垃圾类的食品，积极的进行治疗。

[回答] 进行性脊髓性肌萎缩，无特效的治疗方法。它是一个变性疾病，但效果都不是很好，主要还是进行康复的训练，避免病人产生褥疮和坠积性肺炎，病人的护理十分重要。

[回答] 进行性脊肌萎缩症，属于运动神经元病，大多为遗传性。目前是综合治疗包括病因治疗、对症治疗和非药物治疗。病因治疗的进展方向包括兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基的清除、新型钙通道阻滞剂，抗细胞凋亡、基因治疗及神经干细胞移植。

[回答] 腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一。

[回答] 脊髓空洞症属于慢性脊髓变性疾病，可能是由于先天性发育不良的原因，还有可能是由于受到了损伤导致的，或者是患有肿瘤等疾病的原因。通常会引起肌无力或者是肌萎缩的情况，而且还会伴有下肢痉挛或者是大小便异常，严重的会引起复视或者是跌倒发作。

[回答] 脊髓空洞症是非多见的一类疾病。是经典的神经外科脊髓空洞，还有一些主要的原因就是空洞并不是空洞，里头有水占着，所以叫脊髓积水或者脊髓积液。脑积液科研究，可以称为第四脑室扩张性的脑积水。

[回答] 脊髓小脑性共济失调症属于神经系统退化的疾病，可能会出现语言功能障碍以及肢体功能障碍的情况。可能还会出现眼球运动障碍的情况，多数是由于遗传因素或者血管疾病所导致的，一定要及时的去正规医院进行治疗，避免错过治疗疾病的最佳时间。

[回答] 脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓主要是灰质内形成管状空腔以及胶质非神经细胞增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症行颅颈交界区域减压，处理该部位可能存在的畸形和其他病理因素，消除病因，预防病变发展与恶化；做空洞切开分流术，使空洞缩小，解除内在压迫因素，以缓解症状。

[回答] 可能是因为营养不良的原因引起，有可能是因为肌肉萎缩所引起。可以选择正规医院做检查，然后再进行治疗，或者是选择手术方法来进行缓解，如果严重的话，可能会导致呼吸衰竭甚至死亡的现象，一定要多观察自己情况，如果有什么病情变化，一定要跟医生进行及时沟通。

[回答] 脊肌萎缩症有可能是遗传病。脊肌萎缩症一般情况下是一种致死性的神经肌肉疾病，要积极的配合医生使用一些药物或者手术的方法来进行治疗，有可能是染色体隐性遗传导致的，也有可能是基因突变引起的，跟不良的生活有密切关系，要随时密切的看护孩子。