[回答] 是葡萄糖醛酸转移酶缺乏，往往是先天性的，遗传性的。会引起溶血性贫血，这种酶是在肝脏里面，是一种先天性的遗传疾病。吃蚕豆的时候，会黄疸、贫血。

[回答] g6pd缺乏症其实就是平常所说的蚕豆病，发病原因主要是由于患者体内先天性的缺乏g6pd酶而引起的，这种疾病具有隐性遗传性，食用蚕豆或者是身体发生感染都可能会诱发疾病，在发病时患者会出现溶血的症状。

[回答] g6pd缺乏症治疗起来可能会比较困难，g6pd缺乏症一般都是因为遗传导致的，可能是基因发生了变化，从而导致体内的酶活性降低，一般不会影响正常的发育。但是最好不要吃太多的豆制品，比如蚕豆，而且也不可以接触蚕豆的花粉或者是果实。

[回答] G6PD缺乏症是因为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性贫血，临床上有五种类型，分别为无诱因的溶血性贫血、蚕豆病、药物诱发的溶血性贫血、感染诱发的溶血性贫血、新生儿黄疸。G6PD缺乏是一种伴性不完全的显性遗传病，发病率在世界各地均较高。

[回答] 医疗是无法解决的，只能在生活中避免接触容易引起溶血的物品，G6PD缺乏的原因是G6PD基因突变导致酶活性降低，红细胞不能被氧化损伤破坏，引起溶血性贫血。

[回答] G6PD缺乏症就是蚕豆病。是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低引起的一种血管内溶血，在我国农村常见。发病男多于女，成年人发病低于小儿。

[回答] 新生儿疾病筛查G6PD缺乏症（蚕豆病）呈阳性，通常来说都是准确的。一般为了慎重起见，建议还可以去复查看看。蚕豆病，这是一种遗传性的缺陷病，不可能转阴的，遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，当食用某种食物或药物的时候会引起溶血。

[回答] 葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种比较严重的疾病。临床上最常见的就是蚕豆病，这是一种遗传性疾病，常有明显的家族史。病人食用了蚕豆以后，就会出现了严重的血管内溶血的症状，导致贫血，巩膜黄染，肝脾肿大等症状。

[回答] g6pd阳性也就指的是葡萄糖六磷酸脱氢酶+，它是一种遗传性溶血性疾病，包括新生儿黄疸，蚕豆病，感染性聋溶血，药物性溶血，非球形细胞溶血性贫血等类型。部分患者可以因为食用蚕豆或者是某些药物诱发，出现急性溶血的症状。例如血红蛋白尿，贫血，黄疸等。本病没有特效的治疗方法，关键在于预防。急性发作时可以给予输血，另外，还需要纠正酸中毒，肾功能不全等。

[回答] g6pd偏低是因为遗传性酶缺乏的问题，基因突变，导致的该酶活性降低，从而使红细胞不能抗氧化，而受到破坏，引起溶血性贫血。可导致新生儿黄疸、新生儿溶血性贫血。