[回答] 妊娠期间的各项筛查都是评估染色体异常以及神经管畸形，怀孕11到13周加6，做nt检查正常，由于妊娠月份小，nt检查，只是个初步筛查，通过这项指标是不能确诊的。妊娠15到20周，唐氏筛查高风险，可以做羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查准确率达60%到75%，假阳性率5%，所以发现唐氏筛查高风险也不要过于紧张，进一步筛查就可以了。

[回答] 在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，这往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症。这个时候可以进一步的检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。

[回答] 唐氏筛查检查结果有高风险，最好做羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。

[回答] 需要进一步检查，可以考虑无创DNA或者羊水穿刺检查。目前羊水穿刺技术已经很成熟了，通过穿刺可以做到产前诊断，可以避免先天缺陷儿的出生。

[回答] 唐筛高风险可以做羊水穿刺，在做羊水穿刺的时候要选择三甲医院，三甲医院有先进的医学水平，怀孕期间身体是非常的虚弱，不要去一些被污染过的环境活动，不要吃一些被污染过的食物，以免引起胎儿畸形，要多吃一些含叶酸的食物，以防胎儿畸形。

[回答] 目前并不好判定。即便nt正常，但并不代表染色体是没有异常的。唐筛高风险，建议女性朋友可以进一步到医院做其他检查比如羊水穿刺检查排除染色体异常情况，也可以选择做无创DNA检查，都能够准确的判断胎儿有无异常情况。在孕期一定要随时做监测，避免胎儿有异常情况出现。

[回答] 当唐氏筛查结果出现高风险的时候，唐氏筛查的筛查率仅为一半左右。当唐氏筛查结果出现高风险的时候，可以做无创DNH，或者是羊水穿刺来进一步检查。

[回答] 如果做了唐氏综合症的筛查，筛查是高风险，这种可以做无创DNA的检测，或者是羊水穿刺的检测，羊水穿刺是有一定的风险，但是风险不是特别大。

[回答] 在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症，进一步的检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。

[回答] 唐筛提示高风险可以进行羊水穿刺检查，可以更加明确胎儿是否患有唐氏。如果唐筛时是说查提示风险高的话，要保持良好的心态，同时还需要密切观察胎儿的胎动频率，在做羊水穿刺检查的时候一定要选择正规的医院，还可以密切观察胎儿的情况。