[回答] 症状一般会表现为皮肤变厚了手指肚会感觉到肿胀，手腕手腕也会感觉到硬硬的身体的部分皮肤会出现萎缩。需要及时带病人去正规的医院去做治疗，在医生的医嘱下喝一些增强免疫力的药来缓解治疗，平时要注意休息保养饮食方面要保持清淡同时也要做到营养均衡。

[回答] 局限性硬皮病和系统性硬皮病最大的一个区别就是看一下有没有系统的损害，局限性硬皮病也可以转化成系统性硬皮病，而且在做检查的时候，体内的抗体也是不一样的，局限性硬皮病的抗体是c-ENPB阳性，系统性皮化症是Scl-70阳性，所以可以通过化验单来辨别是哪一种硬皮病。

[回答] 硬皮病的检查有可以做x线检查，诊断指趾端至掌和趾关节近端皮肤对称性增厚，鉴别有血沉增快、红细胞减少、血小板减少等，注意全身保暖。

[回答] 局部硬皮病，特点为皮肤界限清楚的斑片状。比如，线状硬皮病，硬皮改变，主要见于四肢，累及皮肤和深部组织而无内脏和血清血改变。仅表现为雷诺现象的硬皮病前期，应和有关疾病相鉴别，有内脏损害者，应于神经性胃无力，原发性肺纤维化等相鉴别。

[回答] 硬皮病是一种多系统损害的结缔组织病，病因不明，治疗方法包括使用扩血管药物、抗纤维化药物、免疫抑制剂、糖皮质激素等。首先需要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼。

[回答] 硬皮病是没有办法去除的，硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好，最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕，系统性的硬皮病，病人应该早期到风湿免疫科就诊，在疾病的早期，就是皮肤水肿期。

[回答] 硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病，具体的发病原因和发病机制尚未完全清楚。但大多数的学者认为，是与遗传因素和环境因素有关，通常有一定的遗传易感基因存在。另外，环境因素中包括一些化学物质、物理物质等的刺激，有可能诱发硬皮样的皮肤改变和内脏纤维化。

[回答] 硬皮病与遗传、环境以及感染等有关，目前并没有明确的病因，患此病时可能表现出皮肤、血管或食道的硬化和纤维化等，治疗此病主要是药物控制的方法，比如阿司匹林等可以改善血小板功能的药物，还有泼尼松、环孢素等糖皮质激素和免疫抑制剂类的药物。治疗期间要积极预防并发症的出现。

[回答] 硬皮病是一种自身免疫性疾病，皮肤局限性的硬皮病，可以外用激素，或者是皮损内注射激素，或者口服激素，效果比较好。系统性硬皮病一定要及早的发现，及早的治疗，主要的药物还是激素和免疫抑制剂。

[回答] 可以应用小剂量的激素治疗，能够减轻皮肤的炎症反应，从而减轻皮肤硬化和纤维化。还可以通过按摩或者服用某些药物来进行改善症状。