[回答] 染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量，正常男性的染色体核型为44条，常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示正常女性的常染色体与男性相同。

[回答] 染色体检查是检查胎儿是否患有染色体方面有异常的一种检查方法，怀孕15-20周可以做唐氏筛查，检查胎儿21三体综合症或者是18三体综合症，还有开放性脊柱裂的检查。如果检查有问题，需要做进一步检查确诊。可以选择无创DNA或者是羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查是检查胎儿21，18，13号染色体的。根据检查结果，判断胎儿是否患有染色体方面的畸形。

[回答] 染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕期检查。能及早发现遗传疾病或者预测是否有生育有遗传疾病孩子的风险，不是所有人都需要做染色体检查。

[回答] 通常这时候检查的就是18号、21号染色体，一般是在怀孕16周抽血做唐筛，或者是抽血做无创DNA检查，以及羊水穿刺来进行检查。但如果是想做染色体进行亲子鉴定，那就是直接做羊水穿刺检查，从羊水里面提取胎儿的脱落物来检查染色体。

[回答] 染色体检查是通过抽静脉血来检查的。平时注意休息，不要劳累，生活规律，保证睡眠充足，多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果，少吃生冷辛辣刺激性的食物，适当的锻炼身体，增强体质，保持心情舒畅，避免紧张情绪。

[回答] 胚胎染色体检查是检查染色体是否存在异常，检查整倍体和非和整倍体异常，以及是否存在缺失，重复，易位，倒立，插入，等臂等异常。

[回答] 如果出现了染色体异常，一般是会影响正常生育的，很可能引起女方反复流产，也有可能会遗传给下一代，导致一些先天性疾病的出现。染色体异常的类型有很多，是需要遵医嘱，进行明确治疗的。

[回答] 染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或者是杆状，主要由DNA和蛋白质两种物质组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性染料染色，所以称之为染色体。

[回答] 染色体检查，目前在一般医院挂遗传科的号就可以，或者是生殖医学中心，如果医院有优生优育门诊则会更合适。如果没有的话可以挂妇科、男科，都可以要求医师帮忙开具相应的检查。

[回答] 染色体检查需要抽取男女双方的血液，一般都是在怀孕之前三个月做的孕前检查，染色体检查可以有效的检查出不孕不育症。如果想要进行怀孕，可在怀孕之前服用叶酸，能够起到预防胎儿出现畸形的可能，并且在怀孕三个月之后应停止服用叶酸的摄入。