[回答] 唐氏儿筛查主要是在怀孕16周以后，就可以做唐筛检查来进行初筛，所以唐氏儿在四个月左右就能够看出。这时候唐筛的检查结果就会出现唐筛高风险，同时做无创DNA，或者是羊水穿刺。

[回答] 女性一般在怀孕4、5个月左右就可以做唐氏筛查了。检测的是女性血液中血清中的一些物质通过综合指标来判断是否存唐氏综合征。如果是唐氏儿，在检查结果上会显示高风险数值，那么医生会建议女性做2次检查。

[回答] 是在妊娠12周时，要通过超声来测量胎儿颈后透明层的厚度，也就是NT测量，NT测量可以初步筛查胎儿是否有染色体异常发生的风险。在妊娠16-18周时，还要进行母体外周血胎儿染色体异常的血清生化指标的筛查，也就是唐氏筛查，这都可以看出胎儿是不是唐氏宝宝。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 唐氏儿的胎动不多，唐氏儿的四肢比较短而且面部也与正常的胎儿不一样。孕妇在怀孕期间一定要按时去医院做孕检，可以在怀孕16周左右的时间去医院做唐氏筛查，日常生活中一定要注意个人卫生，一定要避免辛辣和生冷寒凉的时候，可以多吃富含维生素的水果。

[回答] 大部分的脑瘫患儿，是要在出生后3-6个月左右才能被发现。因为这个时期的孩子才能观察到运动发育的迟缓，例如3个月左右不会笑，抬头无力，孩子长期握拳，不会伸展手指；6个月左右仍然不会翻身，不能伸手、抓持事物等。有的孩子症状出现的比较早，在新生儿时期症状比较明显，所以，发现的比较早。

[回答] 唐氏儿而并不是脑瘫，脑瘫主要由于出生前、出生时及婴儿早期的某些原因造成的非进行性脑损伤所致的综合征。唐氏综合征生后可有明显智力低下，特殊面容，多发畸形，生长发育障碍，由于婴儿期反复感染，特别是伴有先心病者易夭折。

[回答] 唐氏儿也是会有胎动的，唐氏儿是染色体出现问题，通过胎动是无法感知胎儿是否患病。所以唐氏儿的胎动跟普通胎儿的胎动是一样的。每个胎儿的胎动情况都不同，得根据实际情况来判断。

[回答] 导致唐氏儿的原因与遗传、环境、孕妇年龄有关。如果孕妇长期接触环境中存在有毒、有害的物质，如农药、化学物质、放射线等容易引起染色体变异，从而增加生唐氏儿的几率。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。