[回答] 新生儿足底采血检查是筛查先天性代谢方面缺陷，是筛查新生儿苯丙酮尿症，甲状腺功能减低症，先天性肾上腺皮质增生症，地中海贫血等项目。

[回答] 主要筛查先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症。也包括红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。由于各地开展的检测项目逐渐增多，还可以自费进行近百种先天性代谢性疾病的筛查。

[回答] 苯丙酮尿症，半乳糖血症，先天性甲状腺功能低下（简称甲低）。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症，新生儿疾病筛查的目的就是通过一系列的专业检查，对新生儿的遗传代谢性疾病做到早检查、早确诊、早干预治疗。

[回答] 新生儿足底采血可以检查宝宝是否有遗传疾病。可以选择正规儿科医院做检查，然后再进行治疗，或者是做一个常规的检查，一定要及时发现，及时治疗，而且还要多观察宝宝情况，如果宝宝有什么病情变化的话，一定要跟医生去进行及时沟通，或者是多带宝宝去阳光充足的地方晒一下太阳，促进钙的吸收。

[回答] 足底采血筛查的临床意义。足底采血筛查的疾病主要是苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病的危害都非常大，如果不及时治疗，会对患儿的智力造成严重的伤害，导致智力低下。

[回答] 足底采血的筛查项目包括以下两种疾病。第一苯丙酮尿症。本病属于遗传代谢病。第二甲状腺功能低下，又称呆小症。表现为发育迟缓、智力低下等，是遗传性疾病。

[回答] 宝宝42天的主要检查项目有测量身高和体重，体重主要反映宝宝近期营养状况，是评价生长发育的一项重要指标，身高是反映宝宝长期营养状况和骨骼发育的重要指标。还有头围，可以反映宝宝的脑和颅骨的发育状况。以及胸围，观察胸部两侧是否对称，有无隆起。

[回答] 新生儿脚底采血主要是检查先天性代谢缺陷，先天性甲状腺功能减低症以及苯丙酮尿症，还要检查先天性肾上腺皮质增生。一般在新生儿出生后都要进行脚底的采血，新生儿的护理特别的关键，因为孩子的抵抗能力特别差，大人要密切的观察孩子成长变化。

[回答] 检查包括苯丙酮尿症(PKU)，先天性甲状腺功能低下，先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。如果检查出有什么问题或疾病的话，应该注意积极为孩子进行治疗，并且为孩子做好护理措施。

[回答] 想给宝宝采血做检查是不可以下午的，是早上空腹采血检查，这样检查结果也是会比较的准确一些，新生儿宝宝在日常护理方面也是要主要，如果是母乳喂养也是要记得宝妈在饮食方面避免吃一些辛辣寒性的食物，防止宝宝出现腹泻胀气的问题。