[回答] 嗜血细胞综合症可能是急性病毒感染的性嗜血组织细胞增生症，会有吞噬血细胞的情况出现，且还会伴有39度以上的高烧，肝脏或者是淋巴结，还有脾脏，都会明显的肿大。也可能会出现贫血或者是白细胞减少的情况出现，可以去医院做血常规检查，结合结果在医嘱下，用化疗的方式来治疗。

[回答] 嗜血综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，主要特征为过度炎症反应，它是由遗传性和获得性免疫缺陷导致的，早期可以有全血细胞减少，尤其是血小板减少。部分还可以出现神经系统症状，如嗜睡，惊厥，共济失调等。

[回答] 嗜血细胞综合症是体内组织细胞出现异常的疾病。引发这种病症可能与遗传，以及受到严重的感染，或者是体内出现恶性肿瘤等原因都有一定的关系，会使体内的血细胞明显出现减少，从而引发贫血或者是凝血功能出现异常，一旦确诊需要在医生的指导下，选择用输血的方式来治疗。

[回答] 嗜血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症，该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人，可以配合化疗药物。该病预后多不良，细菌感染引起者相对略好，因此要尽早积极治疗。

[回答] 患有嗜血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症。该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。治疗上要以抗生素对抗感染，配合免疫球蛋白治疗也可以有一定效果。

[回答] 是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。

[回答] 嗜血细胞综合症目前尚无治愈的方法，与EB病毒感染有关系。该病病情凶险，进展快，出现急剧性的三系减少，凝血功能障碍，一般死于出血，每天输血，输血小板和凝血因子可以延长。

[回答] 嗜血细胞综合征，临床上主要表现为反复发热、肝脾肿大，以及出血。从病因上来看分为原发性和继发性。原发性的治疗主要是靠异基因造血干细胞移植，继发性主要是去除病因，然后对症治疗。

[回答] 嗜血细胞综合征目前尚未有治愈的好方法，但也不是不可以治疗。嗜血细胞综合征主要是因为噬血细胞的增多，给血细胞带来了不必要的破坏，体质弱、免疫力差的老年人更容易会发生感染。建议可以选择中西医结合治疗的方法，及时去医院进行检查，和医生制定合理的治疗方案。

[回答] 嗜血细胞综合症通常是有救的，但是嗜血细胞综合症通常是一种比较严重的疾病，而且多属于免疫系统的疾病，还有可能是服用了某种药物所引发的。通常会导致身体出现发热的情况，也会出现脾脏增大的状况，还会导致全血细胞减少，长期得不到治疗还会危及到生命。