[回答] 耳部随着人体生长而生长，但耳廓的发育早于身体其它各部位。3岁时耳朵大小已经达到成人的80%。6岁时耳廓大小达到成人的95%。因此，6岁以上即可进行耳再造手术。

[回答] 先天性小耳畸形会遗传。绝大部分的先天性小耳畸形是和遗传有关的，只有少部分可能是出生以后因为外伤等造成的。但是实际上，它更多的和隐性基因有关。一般如果是隐性遗传，则大概有25%的几率。

[回答] 先天性小耳畸形的治疗主要包括外耳廓再造和听功能重建，外耳廓再造有三种技术：1.目前用的最多的是肋软骨为支架的耳廓再造，此术分为四个步骤，一是植入扩张器，一般需要四个月左右，二是取肋软骨做耳廓的支架，三是做耳垂的修整，四是做耳屏再造，耳甲腔的再造等2.生物材料作为支架的耳廓再造术，用生物材料做支架时较方便，也能很好的跟皮肤组织融合在一起3.耳软骨作为支架再造术，目前还没有大范围的应用。

[回答] 先天性小耳畸形手术一般是通过截取胸部肋软骨来进行耳廓再造的，如果存在听力受损的情况还需要同时进行听力重建的手术，当然此类手术并不是一次能完成的，还需要根据情况进行多次手术修复，因此在做手术之前要对自身情况做好评估和方案设定。

[回答] 先天性小耳畸形进行手术治疗的效果是非常好的，单侧听力差会影响孩子形成双耳立体听觉，使言语辨别能力减低。而且头面部的明显不对称也会在孩子的心里造成很大的压力，引起自卑以至自闭心理的形成。

[回答] 先天性的耳畸形，包括先天性耳前瘘管，先天性耳廓畸形，先天性外耳道闭锁与中耳畸形，先天性内耳畸形和第一腮源性瘘管。先天性耳前瘘管是第一，第二鳃弓的耳廓原基，在发育过程中融合不全的遗迹，在临床上较为常见。先天性耳廓畸形，也属于第一，第二鳃弓发育畸形所致。根据形状的不同，可分为移位耳，隐耳，招风耳，猿耳杯状耳，巨耳，副耳，小耳等。先天性外耳道闭锁是第一鳃沟发育障碍所致，常和先天性耳廓畸形及中耳畸形相伴。

[回答] 小耳畸形是先天性耳廓畸形的一种类型，是由于第一第二鳃弓发育畸形所导致。在胚胎三个月内，受遗传因素、药物损害或病毒感染等影响，可使耳廓发育出现畸形。小耳畸形，根据程度可以分为三级。严重时可伴有耳道狭窄，闭锁及中耳畸形。如果仅存在耳廓畸形，没有影响听力，可根病情在六岁以后进行整形手术矫正。如果小耳畸形，并伴有耳道闭锁，为了提高听力，可在学龄前进行耳道及鼓室成形手术医治，或配用骨导助听器改善听力。

[回答] 患了先天性小耳畸形要根据畸形的严重程度决定的，有一些畸形不是非常严重的，可以在出生后进行耳朵的矫正，因为小儿软骨的可塑性，有一些是可以通过佩戴矫正器矫正过来的，但是如果要是畸形比较严重的，那后期只能是通过手术的方式解决，如果耳廓或者是局部的缺失，还需要做耳软骨的植入或者是安装假体来改善。

[回答] 这种疾病一般是先天发育不良形成的，孩子的耳廓的面积较正常耳明显缩小，尤其是耳廓上部的多个结构完全没有发育，多并发外耳道闭锁、颌面骨发育不足。如果比较严重，是可以遵医嘱手术处理的。

[回答] 先天性耳畸形是由于在胚胎发育时期，受到一些意外刺激因素引起的鳃裂鳃弓愈合不完全发生的先天性畸形。表现在出生后耳廓变小畸形和平常耳朵有差异，如果单从外耳的形态看有的轻微变小或者是明显的残留一点肉赘称为小耳畸形。