[回答] 21三体综合症临界风险，可能孩子患有唐氏综合症的几率比较高，最好可以再到医院做一下，无创DNA或者是羊水穿刺等方法进一步的诊断。无创DNA或者是羊水穿刺的检查结果，一般都是比较准确的，如果还是有异常的情况，可以选择终止妊娠。在怀孕期间，要避免精神过度紧张。

[回答] 唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。

[回答] 21三体临界风险的原因很多，比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等等。唐筛临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但是不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA检查，如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺，这是可以确诊的。

[回答] 21三体临界风险主要跟卵子质量有直接的关系，同时在这期间一定要去正规的妇科医院进行检查，采取措施治疗。一般这种情况主要是21对的染色体会多一条，另外在这期间一定要多观察身体情况，如有任何问题一定要及时联系医生。日常生活当中，一定要保证每天营养均衡，其次，一定要避免着凉。

[回答] 21三体风险临界风险是指在孕妇唐氏筛查的时候胎儿患唐氏综合征的风险是比较高的，但是也不一定确定，可以复查或者做羊水穿刺等来确诊，请不要担心。在孕期孕妈应尽量远离辐射，少接触电子产品，尤其是高龄产妇，在怀孕之前，要好好调理身体。

[回答] 21三体临界风险是唐氏筛查正常值应该是低危，当检查的结果显示临界风险或是高风险的情况时，说明胎儿患有先天愚型的风险性会大大增加，还需要做进一步检查才能确诊胎儿是否健康。

[回答] 要紧的，临界风险患病的概率是较高的。唐氏筛查就是初步筛查，如果出现临界风险或者高风险，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

[回答] 还是有点严重的，三体综合征，即唐氏综合症，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险的话，说明孩子是有发育畸形的可能的。

[回答] 唐氏筛查只属于一类初步的检查，这个准确率并不高，如果检查有临界风险或者是高风险的话，需要做进一步的检查，进一步的做个无创DNA，或者是抽羊水检查，如果进一步来检查，没有任何问题的话，就不需要担心。

[回答] 21-三体综合征检查又叫唐氏综合症检查，当风险值大于等于1:270叫做高风险，1:270到1:1000之间，叫做临界风险，对于临界风险的孕妇来说，可能宝宝患21-三体遗传性疾病的风险要高一些。