[回答] 唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。

[回答] 唐氏综合症筛查可以抽血化验，一般在怀孕20周的时候进行检查，但是只能够检查出患有唐氏综合症的几率并不能达到确诊，如果检查几率比较高，可以做羊水穿刺来确诊。一般孕妇年龄比较大发生唐氏综合症的几率比较大一点，所以要按时到医院进行检查，才能够确保胎儿正常发育。

[回答] 唐氏综合征筛查检查判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 唐氏综合症筛查是通过化验孕妇的血液来判断胎儿是否有唐氏症的病症。这是非常重要的检查，可以很好的了解孕妇和孩子的状况，有效的预防疾病的发生。怀孕的时候一定要注意，不要过度的紧张，不要太过于担心，要保持良好的心情，才有利于胎儿健康的生长发育。

[回答] 唐氏综合症筛查结果为高风险的情况下，可以再次通过羊水穿刺的方式来进行检查，在确诊之后再针对性的进行治疗，基本上都是通过手术的方式来进行治疗。

[回答] 在200元-300元，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

[回答] 唐氏综合征筛查结果通常是看甲胎蛋白和游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素的。如果在检查过后，甲胎蛋白值的正常范围在0.7到2.5mom。游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素的正常范围在2.3到2.4mom，如果在检查的时候，甲胎蛋白水平在正常值的70%，就有可能是患上唐氏综合征，游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素水平出现强直性增高的时候，也可能会患上唐氏综合征。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏筛查分为早期唐筛和中孕期唐筛。早孕期唐筛是在怀孕11到13+6周进行，中期的唐筛是在怀孕15到20周进行。临床上一般都选择在16到18周进行中孕期唐筛，方法就是孕妇前一天晚12点后禁饮食，第二天一早抽空腹血进行血清生化筛查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等。