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21三体综合征高风险怎么回事?
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 21三体综合征高风险一般就是唐氏儿的可能性比较大,如果在做唐氏筛查的时候,发现21三体综合症高风险的话,最好是做一个羊水穿刺的检查,才可以有效的排除唐氏儿的可能性。如果是唐氏儿的话,很有可能会出现鼻子扁平的情况,并且也有可能会导致眼睛特别的小。
21三体综合症高风险怎么办?
谢金秋 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 唐氏筛查检查结果是21三体综合征高风险,是需要再进一步做羊水穿刺,排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查只是一种筛查手段,结果高风险,并不表明胎儿一定有问题,而是需要再做羊水穿刺确诊才可以。也可以做无创dna检查排除胎儿是否有21三体综合症。
21三体综合征正常值
刘利 副主任医师 安徽省儿童医院
三甲
[回答] 21三体综合征正常值应该是在1/275。如果高于这个数值,考虑高风险,如果有高风险,不排除是唐氏儿,需要进行进一步羊水穿刺的检查,也可以去医院抽血检查DNA等,可以排除胎儿畸形。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
21三体综合症高风险的原因
淦方立 主治医师 九江市妇幼保健院
三甲
[回答] 21三体综合症高风险的原因是年龄较大的女性身体素质已经在降低,卵子的质量也降低了很多。尤其有些女性在平时长期接触化学物质或者放射线刺激,更容易发生染色体畸变,如果质量差的卵子与精子结合形成胚胎,就会导致胎儿发生21三体综合征的几率升高。
21三体综合症高风险怎么办唐筛高风险怎么办?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 如果唐氏筛查的结果提示21三体综合症是高风险,是肯定需要做进一步检查的,正常是建议做羊水穿刺,无创DNA只做三对染色体,只是比羊水穿刺更高级的筛查,羊水穿刺才更加的准确。
什么是21三体综合征
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院
三甲
[回答] 21三体综合征属于先天性遗传基因的问题,是受精卵在形成过程中,由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险,胎儿出生后表现出特殊面容,表现为眼裂小,眼外侧上斜,出现智力低下,先天性智力障碍的症状。
21三体临界高风险是否严重?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
21三体综合征临界风险
张春云 副主任医师 东营市人民医院
三甲
[回答] 唐氏筛查提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么意思?
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险的意思是婴儿有非常大的风险是发育不正常的,很可能会导致孩子智力低下,也说明胎儿可能存在遗传等方面的问题,但是唐氏综筛查确诊的几率并不高,所以还需要到医院做进一步的检查。为了婴儿的健康,最好还是去正规的大医院做检查确诊。
已经到底了