[回答] 唐筛21三体高风险需要去正规的医院做羊水穿刺或者无创DNA进一步检查，21三体高风险可能是染色体异常引起的。宝宝患有遗传病的可能性非常大，怀孕期间一定要按时去医院做各种孕期检查，能够及时的了解到胎儿的发育情况以及自身所发生的变化。

[回答] 可做羊水穿刺的检查，平时精神压力不要过大，多注意休息，不能熬夜，要养成一个良好的生活习惯和作息时间。放松心态。一定要定期的去做产检。

[回答] 唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。

[回答] 由常染色体畸变性所引起的出生缺陷类疾病，主要表现为智能障碍，体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。二十一三体综合征，又称先天愚型，是小儿最为常见的。

[回答] 唐氏筛查21三体高风险是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力。现在筛查是高危，再做个羊水穿刺确诊，避免以后的沉重负担。

[回答] 唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。

[回答] 需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定，如果是低风险可以定期产检即可。

[回答] 结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

[回答] 唐筛21三体临界风险预示胎儿患病的危险性较高，需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查，进一步确诊。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性。