[回答] 唐氏筛查和nt区别是唐氏筛查可以在怀孕4个月左右做检查，一般是通过静脉采血的方法来进行检查。Nt检查是在怀孕三个月左右的时候检查，是通过做彩超的方法来检查胎儿的颈项透明度，唐氏筛查和nt都可以检查出是否患有先天性疾病，可以到专业的产科医院进行检查。

[回答] NT检查和唐氏筛查是属于两种不同的检查。唐氏筛查考虑是可以筛查出唐氏患儿的，NT检查是可以通过B超来检查胎儿的发育情况的，需要根据孕周定期去医院做各项孕检来判断胎儿的发育是否正常。

[回答] 做nt检查正常，唐氏筛查通常是低风险，但是也有可能会出现临界风险或者高风险，出现临界风险和高风险，并不表明胎儿一定患有染色体异常，只是表明发生染色体异常几率比较高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。

[回答] 唐氏筛查主要是判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。它是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

[回答] Nt是在怀孕11周到14周左右的时间进行的腹部B超检查，唐氏筛查是在怀孕16周到20周左右的时候进行的检查。怀孕期间要定时到医院进行阶段性的检查可以有效观察胎儿在宫内的生长情况和是否患有先天性疾病，怀孕期间一定要多休息，尽量不要长时间熬夜。

[回答] 唐氏筛查一般在怀孕15周到20周的时候做，唐氏筛查一般就是通过抽血化验检查，在做唐氏筛查的时候是低风险的话，一般是不需要过于担心的。但是如果唐氏筛查结果是高风险的话，则需要进行羊水穿刺检查，才可以了解到胎儿的发育情况，在孕期还要放松心情。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 区别在于出检率，早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查，两者检出唐筛的概率分别为75%和60%，可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查，包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等，二联和四连的检出率在60%到70%左右。

[回答] 唐氏筛查的目的主要是要把胎儿分为染色体异常，唐氏儿的高危人群和低危人群。针对高危人群进行进一步的有创操作，也就是确诊实验来检出真正异常的胎儿，这是做唐氏筛查的目的，不是全民都要去做诊断性的检测。