[回答] 嗜血细胞综合症可能是急性病毒感染的性嗜血组织细胞增生症，会有吞噬血细胞的情况出现，且还会伴有39度以上的高烧，肝脏或者是淋巴结，还有脾脏，都会明显的肿大。也可能会出现贫血或者是白细胞减少的情况出现，可以去医院做血常规检查，结合结果在医嘱下，用化疗的方式来治疗。

[回答] 嗜血细胞综合症是体内组织细胞出现异常的疾病。引发这种病症可能与遗传，以及受到严重的感染，或者是体内出现恶性肿瘤等原因都有一定的关系，会使体内的血细胞明显出现减少，从而引发贫血或者是凝血功能出现异常，一旦确诊需要在医生的指导下，选择用输血的方式来治疗。

[回答] 嗜血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症，该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人，可以配合化疗药物。该病预后多不良，细菌感染引起者相对略好，因此要尽早积极治疗。

[回答] 患有嗜血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症。该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。治疗上要以抗生素对抗感染，配合免疫球蛋白治疗也可以有一定效果。

[回答] 是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。

[回答] 不是。噬血细胞综合症和白血病不一样，但是都是严重疾病。噬血细胞综合征主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白，并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。

[回答] 噬血细胞综合征死亡率高，噬血细胞综合征是由各种因素引起的血细胞吞噬作用引起的全血细胞减少。噬血细胞综合征患者可出现发热、肝脾肿大、贫血等一系列表现。需要积极寻找病因，对因对症治疗。

[回答] 嗜血细胞综合征，临床上主要表现为反复发热、肝脾肿大，以及出血。从病因上来看分为原发性和继发性。原发性的治疗主要是靠异基因造血干细胞移植，继发性主要是去除病因，然后对症治疗。

[回答] 目前此病积极的中西医结合治疗是有治好的。但是此病是嗜血细胞增多导致，也是有复发的。嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起体内组织细胞增生病吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等，而无多核巨组织细胞的综合征。

[回答] 好治，前期治疗需要20万元-30万元，噬血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织，器官的一系列损伤。